Chapitre III
Matériels et méthodes
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III-1-2- Fixation
La fixation des échantillons a été réalisée immédiatement après leur prélèvement par Mr
ZEROUKI mohamed, avec une solution de lugol. Les échantillons sont ensuite transportés au
laboratoire où ils sont conservés à l’abri de la lumière, afin d’éviter la décoloration et la
détérioration de cellules (Culverhouse et al., 2003).
III-1-3- Sédimentation des échantillons
La méthode consiste à agité Chaque flacon très lentement (environ 50 fois) a fin
d’homogénéiser l’échantillon et de décoller toutes les cellules adhérant éventuellement aux
parois et au fond. 50 ml sont mis à sédimenter dans des chambres de sédimentation
combinées (figure 5).
On laisse les particules sédimenter vers le fond plus d’une journée (24-48h), afin qu’elles
puissent être analysée dans un même plan focal au microscope inverse.
a
b
Figure 5: a) cuve de sédimentation, b) Chambre de sédimentation.
III-1-4- Analyse de l’échantillon
Après le temps de sédimentation, nous avons déterminé et compté les organismes au moyen
d’un microscope inversé de type Zeiss IM 35 (Figure 6). L’identification est faite au
grossissement X40, les individus identifiés sont classés par espèces.