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3-Mortalité
3- 1-Mortalité totale (Z)
La méthode de l’analyse des courbes de captures selon les longueurs citée précédemment nous a permis
de valoriser le coefficient instantané de mortalité total (Z) 1.17/ans
Le programme FISAT II (version 1.2.0,Gayanilo et al., 2004) nous a permis d’établir la courbe de
capture linéairisée fondée sur la composition en longueur selon la méthode de Pouly (1984).Cette courbe
est représentée par la figure 12.
Figure 12: Courbe de capture pour l’estimation de Z de Merluccius merluccius exploité dans la région
de Bou-Ismail, FISAT II (version 1.2.0, Gayanilo et al., 2004).
(
Point inclus dans le calcul de la régression ;
point non inclus)
3-2-Mortalité naturelle (M) et Mortalité par pêche (F)
La valeur de la mortalité naturelle (M), estimée par l’équation empirique de Pauly (1980, 1984a), est de
0.32638 an
-1
. Les causes de la mortalité naturelle sont la prédation, les maladies, le stress le manque de
nourriture, la vieillesse, ainsi que d’autres causes qui peuvent être liées à l’écosystème (Mouhoub, 1986;
Hemida ,1987; Korichi, 1988 ).
Le coefficient de mortalité par pêche (F) est estimé à 0.84362 an
-1 à partir des valeurs de Z et M.
Le coefficient de mortalité par pêche (F) est relativement élevé et généralement supérieur à celui de la
mortalité naturelle (M).
Cette situation serait due au fait à une pêche qui se concentre essentiellement sur de petits fonds,
n’excédant pas 200 m de fond, peuplés par les jeunes immatures.
Il serait souhaitable de déplacer l’effort de pêche soit vers les grands fonds quasiment inexploités, soit vers
d’autres fonds chalutables vierges. (Bouaziz et al, 2001).
Chapitre III
Résultats et Discussions
2008/2009
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