RESULTATS ET DISCUSSIONS
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III.5.2. Production de β
β β
β-lactamases à spectre élargi (BLSE)
Le test DDS (double disk synergy), a permis la mise en évidence de la production de
β-lactamases à spectre élargi, qui se traduit par l’augmentation du diamètre d’inhibition de la
céphalosporine de 3
ème génération et/ou l’aztréonam du coté de l’inhibiteur (acide
clavulanique) (Jarlier et al., 1988).
Trois de nos souches ont présenté une image de synergie positive (tableau 8),
caractéristique de la production d’une BLSE: 2 Stenotrophomonas maltophilia sur IMP (une
isolée de l’embouchure du lac de Réghaia et l’autre de la plage de Surcouf : fig 14) et une E.
coli sur céfotaxime (plage de Surcouf :fig 15).
Cette image démontre la production d’une BLSE chez E. coli. Cependant, l’image
observée chez Stenotrophomonas maltophilia est souvent due à l’inhibition de la bétalactamase chromosomique L2 qui présente principalement une image de synergie avec
l’aztréonam, ce qui rend la détection du phénotype BLSE très difficile chez cette bactérie
(Lavigne et al., 2008)
Tableau VIII : Résultat du test de synergie
Souches
Noms des souches
Synergie
Synergie
R 1
IMP
Stenotrophomonas maltophilia
+
ATM, TIC
S 1
IMP
Stenotrophomonas maltophilia
+
ATM
S 1
CTX
Escherichia coli
+
ATM, FEP, CRO,
CAZ, CTX
III.6. Transfert génétique par conjugaison bactérienne
Les souches productrices d’image de synergie (deux Stenotrophomonas maltophilia
(R 1
IMP
, S 1
CTX
) et une Escherichia coli (R 1
CTX ) ont fait l’objet d’un transfert génétique par
conjugaison vers deux souches de référence (une E.coli K12 NA
R et une E.coli J53 RA
R ) ; et
ceci afin de déterminer le caractère transférable de la résistance.
Les résultats du transfert n’ont pas été concluant, ce qui suggérerait soit une résistance
plasmidique non transférable soit une résistance chromosomique (Courvalin, 1985).