Chapitre I
Synthèse bibliographique
39
- La diffusion externe ou transfert de masse externe qui correspond au transfert
du soluté (molécules de la phase liquide) du sein de la solution à la surface externe
des particules. Ce transfert dépend des conditions hydrodynamiques de l’écoulement
d’un fluide dans un lit d’adsorbant.
- La diffusion interne ou transfert interne macroporeux où les molécules se
propagent de la surface des grains vers leur centre à travers les macropores formés
entre les cristallites ou les microparticules. Ces transferts s’effectuent généralement
dans la phase fluide remplissant les pores.
- La diffusion de surface ou transfert interne microporeux, Pour certains
adsorbants (charbons actifs, alumines activées, gels de silice etc.), il peut également y
avoir une contribution de la diffusion des molécules adsorbées le long des surfaces
des pores à l’échelle d’un grain d’adsorbant, où les molécules adsorbées diffusent à
travers des réseaux de micropores avec un mécanisme de processus activé (saut des
molécules adsorbées entre les sites d’adsorption). Cette diffusion est aussi additive par
rapport aux flux globaux de matière.
B-4 Adsorption : approche quantitative
B-4-1 Cinétique d'adsorption
L’équilibre thermodynamique entre l’adsorbat en phase liquide et l’adsorbat
fixé sur le solide est atteint avec une vitesse qui dépend non seulement de la vitesse
avec laquelle les constituants du mélange à séparer diffusent dans l’adsorbant et dans
le fluide mais aussi de l’interaction adsorbant/adsorbat. L’étude de l’adsorption d’un
composé sur un adsorbant permet d’examiner l’influence du temps de contact sur sa
rétention.
De plus les isothermes d'adsorption n'ont de sens que si l'équilibre est atteint,
et leur obtention nécessite donc la détermination préalable de la cinétique
d'adsorption. Cette étude dite cinétique d'adsorption, est menée de manière à
déterminer les quantités fixées de l’adsorbat depuis sa mise en contact avec
Synthèse bibliographique
39
- La diffusion externe ou transfert de masse externe qui correspond au transfert
du soluté (molécules de la phase liquide) du sein de la solution à la surface externe
des particules. Ce transfert dépend des conditions hydrodynamiques de l’écoulement
d’un fluide dans un lit d’adsorbant.
- La diffusion interne ou transfert interne macroporeux où les molécules se
propagent de la surface des grains vers leur centre à travers les macropores formés
entre les cristallites ou les microparticules. Ces transferts s’effectuent généralement
dans la phase fluide remplissant les pores.
- La diffusion de surface ou transfert interne microporeux, Pour certains
adsorbants (charbons actifs, alumines activées, gels de silice etc.), il peut également y
avoir une contribution de la diffusion des molécules adsorbées le long des surfaces
des pores à l’échelle d’un grain d’adsorbant, où les molécules adsorbées diffusent à
travers des réseaux de micropores avec un mécanisme de processus activé (saut des
molécules adsorbées entre les sites d’adsorption). Cette diffusion est aussi additive par
rapport aux flux globaux de matière.
B-4 Adsorption : approche quantitative
B-4-1 Cinétique d'adsorption
L’équilibre thermodynamique entre l’adsorbat en phase liquide et l’adsorbat
fixé sur le solide est atteint avec une vitesse qui dépend non seulement de la vitesse
avec laquelle les constituants du mélange à séparer diffusent dans l’adsorbant et dans
le fluide mais aussi de l’interaction adsorbant/adsorbat. L’étude de l’adsorption d’un
composé sur un adsorbant permet d’examiner l’influence du temps de contact sur sa
rétention.
De plus les isothermes d'adsorption n'ont de sens que si l'équilibre est atteint,
et leur obtention nécessite donc la détermination préalable de la cinétique
d'adsorption. Cette étude dite cinétique d'adsorption, est menée de manière à
déterminer les quantités fixées de l’adsorbat depuis sa mise en contact avec