Chapitre III
Résultats et discussions
141
La dépendance de l'élimination des ions métalliques de la solution par les
minéraux et plus particulièrement par les alumino-silicatés vis-à-vis de la force ionique
est utilisée pour distinguer entre l'adsorption non-spécifique et spécifique. D'où, la
probabilité d'une rétention des ions Pb
2+ à travers une adsorption en sphère externe et
une complexation de sphère interne (Tiwari et al., 2007).
Ce phénomène peut être attribué à deux facteurs (Li et al., 2003). En premier, le
Pb
2+ forme des complexes en double couche électrique avec l'adsorbant, favorisant ainsi
l'adsorption quand la concentration des sels compétiteurs décroît. Cela pourrait indiquer
que les interactions d'adsorption entre les groupements fonctionnels de l'adsorbant et les
cations métalliques sont principalement de nature ionique, ce qui correspond
logiquement à un mécanisme d'échange ions. Le deuxième facteur est l'influence directe
de la force ionique sur l'activité des ions plombiques, ce qui limite vraisemblablement
leur transfert vers la surface du sédiment. L'adsorption du plomb par les argiles est
considérée comme étant essentiellement dû aux attractions coulombiennes du Pb
2+ par
les charges négatives permanentes sur ces minéraux (Eren, 2008 ; Pehlivan et al., 2008).
Pour cette raison, l'adsorption du Pb
2+ est fortement influencé par la force ionique de la
solution.
Cette influence à également été mise en évidence par (Jiang, et al., 2009) dans
leur étude sur l'adsorption du plomb en présence du NaNO 3 sur la kaolinite. Dans un
autre contexte, il a été démontré que la présence de sels pouvait même engendrer une
remobilisation des métaux lourds qui auraient été préalablement immobilisées par
précipitation ou sorption sur la matrice solide (Colandini, 1997).
Résultats et discussions
141
La dépendance de l'élimination des ions métalliques de la solution par les
minéraux et plus particulièrement par les alumino-silicatés vis-à-vis de la force ionique
est utilisée pour distinguer entre l'adsorption non-spécifique et spécifique. D'où, la
probabilité d'une rétention des ions Pb
2+ à travers une adsorption en sphère externe et
une complexation de sphère interne (Tiwari et al., 2007).
Ce phénomène peut être attribué à deux facteurs (Li et al., 2003). En premier, le
Pb
2+ forme des complexes en double couche électrique avec l'adsorbant, favorisant ainsi
l'adsorption quand la concentration des sels compétiteurs décroît. Cela pourrait indiquer
que les interactions d'adsorption entre les groupements fonctionnels de l'adsorbant et les
cations métalliques sont principalement de nature ionique, ce qui correspond
logiquement à un mécanisme d'échange ions. Le deuxième facteur est l'influence directe
de la force ionique sur l'activité des ions plombiques, ce qui limite vraisemblablement
leur transfert vers la surface du sédiment. L'adsorption du plomb par les argiles est
considérée comme étant essentiellement dû aux attractions coulombiennes du Pb
2+ par
les charges négatives permanentes sur ces minéraux (Eren, 2008 ; Pehlivan et al., 2008).
Pour cette raison, l'adsorption du Pb
2+ est fortement influencé par la force ionique de la
solution.
Cette influence à également été mise en évidence par (Jiang, et al., 2009) dans
leur étude sur l'adsorption du plomb en présence du NaNO 3 sur la kaolinite. Dans un
autre contexte, il a été démontré que la présence de sels pouvait même engendrer une
remobilisation des métaux lourds qui auraient été préalablement immobilisées par
précipitation ou sorption sur la matrice solide (Colandini, 1997).