32
Gruber et al, (1996) ont démontré que ∆C* augmente depuis la révolution industrielle mais est
conservé au cours des processus de mélanges c’est pour ça qu’il est dit quasi- conservatif.
Contribution biologique :
Le terme de la contribution biologique fait intervenir les mesures de l’oxygène dissous et de
l’alcalinité totale ainsi que les rapports molaires d’Anderson, (1995). Ceci est expliqué par de
fait qu’en dehors de la couche de productivité océanique de surface, les processus biologiques
contrôlant les variations de CID sont la dissolution/formation de carbonate de calcium (équation
14) et la minéralisation de la matière organique (équation 30).
Lorsque la dissolution des éléments carbonatés (tests et coquilles calcaires) se produit la
libération de Ca
2+ et CO 3
2- induit une augmentation du CID et une augmentation du double en
alcalinité (∆CID CaCO3 = ½ .∆TA CaCO3 ).
Le CID généré par la reminéralisation de la matière organique est déduit des rapports molaires
en utilisant la consommation de l’oxygène (∆CID = 106 −150
.∆O 2 )
De même, le transfert des ions HPO 4
2- et H
+ lors des processus de photosynthèse, respiration et
reminéralisation de la matière organique induit une variation de l’alcalinité. Il est proportionnel
au changement de la concentration des nitrates qui est à son tour proportionnel au changement de
l’oxygène par le rapport élémentaire N/O 2 (∆AT = 16 −150
. ∆O 2 ) (Brewer, 1978, Gruber et
al, 1996).
Nous avons choisi un rapport N/P de 20 plus représentatif des conditions méditerranéennes.
Ainsi la contribution biologique totale s’écrira :
C bio = 0,5. ∆TA – (C/O2 + 0.5. O2
) .∆O2
(37)
∆TA : la variation d’alcalinité par la dissolution des carbonates de calcium et la reminéralisation
de la matière organique.
∆O 2 : la variation en oxygène due à la reminéralisation de la matière organique
En posant l’hypothèse que l’océan opère à l’état stationnaire, c’est-à-dire que les processus
physiques et biogéochimiques restent constants, ∆TA et ∆O 2 peuvent être déterminés par la
différence entre la concentration mesurée (TA et O 2 ) et la concentration préformée (TA° et O 2 °)
Gruber et al, (1996) ont démontré que ∆C* augmente depuis la révolution industrielle mais est
conservé au cours des processus de mélanges c’est pour ça qu’il est dit quasi- conservatif.
Contribution biologique :
Le terme de la contribution biologique fait intervenir les mesures de l’oxygène dissous et de
l’alcalinité totale ainsi que les rapports molaires d’Anderson, (1995). Ceci est expliqué par de
fait qu’en dehors de la couche de productivité océanique de surface, les processus biologiques
contrôlant les variations de CID sont la dissolution/formation de carbonate de calcium (équation
14) et la minéralisation de la matière organique (équation 30).
Lorsque la dissolution des éléments carbonatés (tests et coquilles calcaires) se produit la
libération de Ca
2+ et CO 3
2- induit une augmentation du CID et une augmentation du double en
alcalinité (∆CID CaCO3 = ½ .∆TA CaCO3 ).
Le CID généré par la reminéralisation de la matière organique est déduit des rapports molaires
en utilisant la consommation de l’oxygène (∆CID = 106 −150
.∆O 2 )
De même, le transfert des ions HPO 4
2- et H
+ lors des processus de photosynthèse, respiration et
reminéralisation de la matière organique induit une variation de l’alcalinité. Il est proportionnel
au changement de la concentration des nitrates qui est à son tour proportionnel au changement de
l’oxygène par le rapport élémentaire N/O 2 (∆AT = 16 −150
. ∆O 2 ) (Brewer, 1978, Gruber et
al, 1996).
Nous avons choisi un rapport N/P de 20 plus représentatif des conditions méditerranéennes.
Ainsi la contribution biologique totale s’écrira :
C bio = 0,5. ∆TA – (C/O2 + 0.5. O2
) .∆O2
(37)
∆TA : la variation d’alcalinité par la dissolution des carbonates de calcium et la reminéralisation
de la matière organique.
∆O 2 : la variation en oxygène due à la reminéralisation de la matière organique
En posant l’hypothèse que l’océan opère à l’état stationnaire, c’est-à-dire que les processus
physiques et biogéochimiques restent constants, ∆TA et ∆O 2 peuvent être déterminés par la
différence entre la concentration mesurée (TA et O 2 ) et la concentration préformée (TA° et O 2 °)