VI.2. Les cartouches
14
VI.3. Automatisation
15
VI.4. Choix de l’adsorbant SPE
15
VI.5. Avantage de la SPE
16
VI.
L’Ibuprofène
16
VI.1. Devenir de l’Ibuprofène dans l’eau
16
VI.2. Devenir dans les sols et les sédiments
18
VI.3. Devenir dans les biotes
18
VII. Toxicités chez des organismes
20
VII.4.1. Toxicité Létales
20
VII.4.2. Toxicité sublétale
20
Chapitre II
I. Matériels et méthode
22
I .1. Matériels et produits
22
I.2. Protocole expérimental
23
I.2.1. Préparation des solutions étalons
23
I.2.2. Prélèvement et conservation
23
I.2.3. Extraction de l’Ibuprofène présent dans l'eau
24
II.4. Analyse chromatographique
26
II.5. Calcul et expression des résultats
26
Chapitre III
I. Résultats et discussion
29
I.1 Validation de la méthode d’analyse de l’ibuprofène par HPLC
29
I.1.1. Limite de linéarité
30
I.1.2. Fidélité
31
I.1.3. Discussion
32
I.2. Extraction de l’ibuprofène présent dans l’eau
33
I.2.1. Extraction liquide – liquide de l’ibuprofène présent dans l’eau
33
I.2.2. Extraction en phase solide de l’ibuprofène présent dans l’eau
34
I.2.2.1. Influence du solvant d’élution
35
I.2.2.2.Influence du niveau de dopage
35