Résultats et discussions
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I. Résultats et discussion
Nous avons partagé notre travail en trois étapes :
- validation de la méthode analytique ;
- extraction de la molécule par les deux méthodes choisies: extraction liquide-liquide et
extraction en phase solide;
- application de la méthode optimale choisie à des échantillons d’eaux réelles.
I.1.Validation de la méthode d’analyse de l’ibuprofène par HPLC
Le dosage de la molécule de l’ibuprofène dans la présente étude a été réalisé par HPLC grâce
à une méthode déjà mise au point au Laboratoire de Sciences et Techniques de
l’Environnement de l’ENSP. Une phase de validation est nécessaire avant son utilisation pour
évaluer correctement les performances de la méthode d’extraction a été nécessaire car elle
n’est pas normalisée. Cette dernière a été faite selon un protocole inspiré du protocole pour la
validation d’une méthode d’analyse en chimie du Centre d’Expertise en Analyse
Environnementale du Québec (CEAEQ. 2002) en déterminant les paramètres suivants : la
limite de détection de la méthode (LDM), la limite de quantification de la méthode (LQM), la
limite de linéarité (LL), la fidélité (réplicabilité, répétabilité, reproductibilité et justesse).
(4)
1
)
(
)
(
1
2





n
x
x
n
S
n
i
i
(5)
n
x
x
n
i
i


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1