Chapitre I : Synthèse bibliographique
18
- les AVS (acid volatile sulphides) sont les sulfures peu stables et réactifs extraits à froid par une
solution molaire à hexamolaire d’acide chlorhydrique. Ces sulfures sont principalement FeS
amorphe, Fe 3 S 4 , FeS 1-x mais également PbS, CdS, MnS ... (Cooper et Morse, 1998).
- les CRS (chromium reducible sulphur) sont extraits à chaud après ajout d’un réducteur (Cr
+2
).
Ces phases plus réfractaires sont la pyrite FeS 2 et le soufre élémentaire S° (Billon, 2001).
La mobilité et la disponibilité des ETM peuvent donc être réduites de manière significative par la
formation de ces précipités de sulfures métalliques, notamment dans des conditions anoxiques
(Lesven, 2008 et Du Laing et al, 2008).
2-3-1-5 La matière organique :
Ce terme englobe un ensemble de composés organiques, aliphatiques et aromatiques, très
hétérogène de par leur masse moléculaire et la nature de leurs groupements fonctionnels. Ces
molécules sont produites par les organismes aquatiques, proviennent de l’érosion et du lessivage
du bassin versant ou sont rejetées à la suite des activités anthropiques (Gourlay, 2004). On
estime que la structure d’au moins 80% de ces composés n’est pas identifiée jusqu’au début des
années 2000. (Garnier, 2004).
Parmi les composés identifiables, on relève principalement les acides aminés, les protéines, les
sucres et les lipides. A l’opposé, les substances humiques (humines, acides fulviques et
humiques) résultent de réactions de polymérisation et de condensation et sont difficilement
caractérisables (MacCarthy, 1987). Ces substances humiques comportent de nombreux
groupements fonctionnels parmi lesquels on compte principalement les carboxyles, les alcools,
les phénols, les groupes aminés, les quinones, les carbonyles et les méthoxyles (Garnier, 2004).
La matière organique se caractérise par une surface spécifique très importante (> 800 m².g
-1
)
ainsi que par la présence de charges généralement négatives à sa surface (MacCarthy, 1987 et
Quantin, 2001).
La matière organique peut également être présente sous forme de revêtement sur les argiles et les
oxydes métalliques, modifiant ainsi les propriétés de leur surface (Merdy et al, 2006). De par sa
capacité à complexer et à adsorber les métaux, la matière organique joue un rôle prépondérant
dans le devenir des ETM (Kramer et Allen, 1988 et Du Laing et al, 2008).
Les acides fulviques, relativement de faible poids moléculaire, ont une solubilité plus importante
que les acides humiques et peuvent donc favoriser la mobilité des métaux traces sous forme de
complexes organiques dissous (MacCarthy, 1987 et Miller et Orbock Miller, 2007).
L’affinité des métaux vis à vis de la matière organique est variable, notamment du fait de
l’hétérogénéité très importante de la matière organique, et varie en fonction des conditions
physico-chimiques du milieu (Förstner et Wittman, 1983 ; Lin et Chen, 1998 et Miller et Orbock
Miller, 2007).
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- les AVS (acid volatile sulphides) sont les sulfures peu stables et réactifs extraits à froid par une
solution molaire à hexamolaire d’acide chlorhydrique. Ces sulfures sont principalement FeS
amorphe, Fe 3 S 4 , FeS 1-x mais également PbS, CdS, MnS ... (Cooper et Morse, 1998).
- les CRS (chromium reducible sulphur) sont extraits à chaud après ajout d’un réducteur (Cr
+2
).
Ces phases plus réfractaires sont la pyrite FeS 2 et le soufre élémentaire S° (Billon, 2001).
La mobilité et la disponibilité des ETM peuvent donc être réduites de manière significative par la
formation de ces précipités de sulfures métalliques, notamment dans des conditions anoxiques
(Lesven, 2008 et Du Laing et al, 2008).
2-3-1-5 La matière organique :
Ce terme englobe un ensemble de composés organiques, aliphatiques et aromatiques, très
hétérogène de par leur masse moléculaire et la nature de leurs groupements fonctionnels. Ces
molécules sont produites par les organismes aquatiques, proviennent de l’érosion et du lessivage
du bassin versant ou sont rejetées à la suite des activités anthropiques (Gourlay, 2004). On
estime que la structure d’au moins 80% de ces composés n’est pas identifiée jusqu’au début des
années 2000. (Garnier, 2004).
Parmi les composés identifiables, on relève principalement les acides aminés, les protéines, les
sucres et les lipides. A l’opposé, les substances humiques (humines, acides fulviques et
humiques) résultent de réactions de polymérisation et de condensation et sont difficilement
caractérisables (MacCarthy, 1987). Ces substances humiques comportent de nombreux
groupements fonctionnels parmi lesquels on compte principalement les carboxyles, les alcools,
les phénols, les groupes aminés, les quinones, les carbonyles et les méthoxyles (Garnier, 2004).
La matière organique se caractérise par une surface spécifique très importante (> 800 m².g
-1
)
ainsi que par la présence de charges généralement négatives à sa surface (MacCarthy, 1987 et
Quantin, 2001).
La matière organique peut également être présente sous forme de revêtement sur les argiles et les
oxydes métalliques, modifiant ainsi les propriétés de leur surface (Merdy et al, 2006). De par sa
capacité à complexer et à adsorber les métaux, la matière organique joue un rôle prépondérant
dans le devenir des ETM (Kramer et Allen, 1988 et Du Laing et al, 2008).
Les acides fulviques, relativement de faible poids moléculaire, ont une solubilité plus importante
que les acides humiques et peuvent donc favoriser la mobilité des métaux traces sous forme de
complexes organiques dissous (MacCarthy, 1987 et Miller et Orbock Miller, 2007).
L’affinité des métaux vis à vis de la matière organique est variable, notamment du fait de
l’hétérogénéité très importante de la matière organique, et varie en fonction des conditions
physico-chimiques du milieu (Förstner et Wittman, 1983 ; Lin et Chen, 1998 et Miller et Orbock
Miller, 2007).