Chapitre II: Matériel et méthodes
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- La production par biomasse (P/B)
Le ratio (P/B) /an est obtenu en calculant le coefficient instantané de la mortalité totale Z/an
lorsque la croissance est présentée par l’équation de Von Bertalanffy, (1938) et lorsque la
diminution d’effectif est décrit par une courbe exponentielle négative. Allin, (1971) in
[Dufour, (2006)].
- La consommation par biomasse (Q/B)
La consommation est la prise de nourriture par un groupe trophique sur une période donnée
Dufour, (2006). Le rapport (Q/B) chez les poissons est estimé à partir d’un suivi physiologique
ce qui rend l’obtention de ce paramètres difficile. En contre partie l’existence d’une équation
empirique de Pauly et Palomares, (1989) permet de contourner cette difficultée . L’équation
s’écrit comme suit :
Ln (Q/B) = -0.178 – 0.202 * ln W∞+ 0.612 Ln T + 0.152* Ln A+ 1.26 h
W∞ : le poids frais asymptotique en gramme (il est obtenu à partir de la relation taille-poids)
T : température moyenne de l’eau en (°C)
A : indice d’activité (indice morphométrique) qui dépend des caractéristiques morphométriques des
espèces.
h : définit le type alimentaire, h=1 pour les herbivores.
Il n’existe pas d’équation empirique pour les invertébrés contrairement aux poissons par conséquent,
les valeurs de Q/B obtenues dans d’autre région sont utilisées.
- Rendement ecotrophique EE
Le Rendement éco-trophique ou l’efficacité éco-trophique est la part de production d’un compartiment
qui est utilisée par le système, c'est-à-dire, qui traverse le réseau trophique Pauly, (1997) ; Dufour,
(2006). Cet indice est compris entre 0 et 1. Plus il est proche de 1 plus le groupe présente un rôle
important [Valls, (2009)].
- La composition alimentaire DC
Ceci désigne la fraction de la proie i dans l’alimentation du prédateur j, [Pauly, (1997) ;
Valls, (2009)].