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L’objectif de la présente étude est d’apprécier le degré de contamination par les hydrocarbures
polyaromatiques dissous et dispersés dans l’eau de mer de surface de la baie de Bou-Ismail. A
cet effet, deux missions océanographiques menées pendant deux périodes différentes ont permis
l'acquisition de nouvelles données pour les HPA dans deux matrices, l'eau et le sédiment.
Les résultats obtenus montrent une faible disponibilité des hydrocarbures polyaromatiques dans
l'eau de mer prélevée prés de la côte (autour de 0,45 µg/l). Au contraire, le large est marqué par
un degré de contamination des HPA très fort (1,29 µg/l). Ce résultat peut expliquer par le trafic
important des bateaux notamment par les pétroliers, qui larguent dans les eaux leurs ballasts, les
eaux de calles … au large.
La dispersion de ces composés dans l'eau de mer dépend fortement de leurs caractéristiques, des
conditions locales et météorologiques.
D'autre part, la densité de la plupart des hydrocarbures polyaromatiques est supérieure à celle
de l’eau de mer, ce qui fait que ces composés vont subir une sédimentation vers le fond et ils ne
restent en eau de surface que ceux les plus légers.
Les résultats d’analyses des HPA, de la présente étude, nous ont révélé que le sédiment marin
est assez chargé en ce contaminant que l’eau de mer pour un même site de prélèvement. Celui-ci
caractérisé par une stabilité plus importante que celle de l'eau, ce qui lui permet de piéger et
d'emmagasiner ces composés pendant long temps.
Néanmoins, la fixation et le stockage des HPA dans le sédiment marin obéissent à plusieurs
facteurs qui sont liés non seulement aux propriétés physicochimiques des HPA, mais aussi à la
granulométrie (taille des grains). En effet, le sédiment fin est caractérisé par une importante
aptitude à intégrer et stocker ce contaminant organique, contrairement au sédiment grossier.
Outre, l’abondance des espèces animales et végétales, les courants marins et les conditions
météorologiques sont des facteurs qui participent à modification de la disponibilité des HPA
dans l'eau et dans le sédiment.
Les résultats des HPA des deux carottes sédimentaires nous ont permis de suivre l’évolution
verticale de la concentration des HPA. en effet, le sédiment de surface (le plus récent) est plus
contaminé par les hydrocarbures, tandis que, les couches sédimentaires profondes (plus veilles)
caractérisées par un faible degré de contamination à cause soit d’une faible disponibilité des
HPA en moment de sédimentation des particules sédimentaires et/ou par l’action dégradation
HPA par les processus diagénétiques.
A l'avenir, pour l'approfondissement de ce travail, nous recommandons :
De réaliser l'analyse des HPA le long d'une radiale côte – large durant la même saison, ce
qui permettra d'avoir un état saisonnier, de connaitre les sources de pollution et
d'apprécier les niveaux de contamination saisonniers.
De réaliser l'analyse des HPA le long d'un profil vertical (le long de la colonne d'eau de
mer), ce qui permettra d'estimer l'importance des flux.
L’objectif de la présente étude est d’apprécier le degré de contamination par les hydrocarbures
polyaromatiques dissous et dispersés dans l’eau de mer de surface de la baie de Bou-Ismail. A
cet effet, deux missions océanographiques menées pendant deux périodes différentes ont permis
l'acquisition de nouvelles données pour les HPA dans deux matrices, l'eau et le sédiment.
Les résultats obtenus montrent une faible disponibilité des hydrocarbures polyaromatiques dans
l'eau de mer prélevée prés de la côte (autour de 0,45 µg/l). Au contraire, le large est marqué par
un degré de contamination des HPA très fort (1,29 µg/l). Ce résultat peut expliquer par le trafic
important des bateaux notamment par les pétroliers, qui larguent dans les eaux leurs ballasts, les
eaux de calles … au large.
La dispersion de ces composés dans l'eau de mer dépend fortement de leurs caractéristiques, des
conditions locales et météorologiques.
D'autre part, la densité de la plupart des hydrocarbures polyaromatiques est supérieure à celle
de l’eau de mer, ce qui fait que ces composés vont subir une sédimentation vers le fond et ils ne
restent en eau de surface que ceux les plus légers.
Les résultats d’analyses des HPA, de la présente étude, nous ont révélé que le sédiment marin
est assez chargé en ce contaminant que l’eau de mer pour un même site de prélèvement. Celui-ci
caractérisé par une stabilité plus importante que celle de l'eau, ce qui lui permet de piéger et
d'emmagasiner ces composés pendant long temps.
Néanmoins, la fixation et le stockage des HPA dans le sédiment marin obéissent à plusieurs
facteurs qui sont liés non seulement aux propriétés physicochimiques des HPA, mais aussi à la
granulométrie (taille des grains). En effet, le sédiment fin est caractérisé par une importante
aptitude à intégrer et stocker ce contaminant organique, contrairement au sédiment grossier.
Outre, l’abondance des espèces animales et végétales, les courants marins et les conditions
météorologiques sont des facteurs qui participent à modification de la disponibilité des HPA
dans l'eau et dans le sédiment.
Les résultats des HPA des deux carottes sédimentaires nous ont permis de suivre l’évolution
verticale de la concentration des HPA. en effet, le sédiment de surface (le plus récent) est plus
contaminé par les hydrocarbures, tandis que, les couches sédimentaires profondes (plus veilles)
caractérisées par un faible degré de contamination à cause soit d’une faible disponibilité des
HPA en moment de sédimentation des particules sédimentaires et/ou par l’action dégradation
HPA par les processus diagénétiques.
A l'avenir, pour l'approfondissement de ce travail, nous recommandons :
De réaliser l'analyse des HPA le long d'une radiale côte – large durant la même saison, ce
qui permettra d'avoir un état saisonnier, de connaitre les sources de pollution et
d'apprécier les niveaux de contamination saisonniers.
De réaliser l'analyse des HPA le long d'un profil vertical (le long de la colonne d'eau de
mer), ce qui permettra d'estimer l'importance des flux.