Méthode d’Identification par galeries API
 Principe
La galerie API 20E compote 20 microtubes contenant des substrats sous forme
déshydratée.
Les tests sont inoculés avec une suspension bactérienne qui reconstitue les milieux. Les
réactions produites pendant la période d’incubation se traduisent par des virages colorés
spontanées ou révélés par l’addition de réactifs.
La lecture de ces réactions se fait à l’aide du Tableau de lecture et l’identification est
obtenue, à l’aide du tableau d’identification.
 Technique
Préparation de la galerie
 Réunir le fond et le couvercle d’une boîte d’incubation et répartir de l’eau dans les
alvéoles pour créer une atmosphère humide.
 Déposer stérilement la galerie dans la boîte d’incubation.
Préparation de l’inoculum
Faire une suspension bactérienne, dans une ampoule de Suspension Medium ou dans un
tube d’eau distillée stérile, d’opacité légère avec une seule colonie prélevée sur un milieu
gélosé.
Inoculation de la galerie
 Remplir les tubes et les cupules des tests : CIT, VP, GEL avec la suspension
bactérienne.
 Remplir uniquement les tubes des autres tests.
 Créer une anaérobiose dans les tests : ADH, LDC, ODC, URE, H2S en remplissant
leur cupule d’huile de paraffine.
 Refermer l boîte d’incubation et la placer à 35-37°C pendant 18 à 24 heures.
 Lecture
Après incubation, la lecture de la galerie doit se faire en se référant au Tableau de
Lecture.
Réaliser les tests nécessitant l’addition de réactifs : voir tableau de résultats.