GENERALITE
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transpeptidases, les transglycosidases et les carboxipeptidases. Elle comporte trois étapes
principales (Faure, 2009)
Une étape intracytoplasmique aboutissant à la synthèse d'UDPacétylmuramylpentapeptide, terminé par un dipeptide, le D-alanyl-D-alanine.
Une deuxième étape membranaire aboutissant à la formation d'un polymère
acétylglucosamine et de l'UDP-acétylmuramyl-dipeptide. Ce polymère sort du cytoplasme
à travers la membrane cytoplasmique.
Enfin, une troisième étape extracytoplasmique comportant une polymérisation par
transpeptidation (liaison peptidique entre acides aminés) sous l'effet d'une transpeptidase
fixée à la partie externe de la membrane cytoplasmique et par transglycosylation (liaison
glucidique).
I.3.4. Mécanismes de résistance aux béta-lactamines
Les bactéries se défendent contre l'action des antibiotiques (Lavigne, 2007) :
- en se rendant imperméables à leur pénétration.
- en produisant des enzymes capables de les inactiver.
- en modifiant la structure de leurs cibles.
-Interférence avec le mécanisme de transport de type efflux.
I.3.4.1.Mécanismes non enzymatiques
I.3.4.1.1. Imperméabilité
Chez les bactéries à Gram négatif, la pénétration des béta-lactamines à travers la
membrane externe constituée de phospholipides s’effectue à travers les porines qui sont
des canaux protéiques remplis d’eau. La sensibilité aux β-lactamines dépend du nombre de
porines fonctionnelles. L’altération des porines par mutation est à l’origine des résistances
acquises aux β-lactamines, soit par une modification structurale d’une des porines
essentielles, ce qui a été décrit chez E. coli, soit par une diminution quantitative des
porines, qui est la situation la plus fréquente (Figure 3)(Cavallo et al, 2004).
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transpeptidases, les transglycosidases et les carboxipeptidases. Elle comporte trois étapes
principales (Faure, 2009)
Une étape intracytoplasmique aboutissant à la synthèse d'UDPacétylmuramylpentapeptide, terminé par un dipeptide, le D-alanyl-D-alanine.
Une deuxième étape membranaire aboutissant à la formation d'un polymère
acétylglucosamine et de l'UDP-acétylmuramyl-dipeptide. Ce polymère sort du cytoplasme
à travers la membrane cytoplasmique.
Enfin, une troisième étape extracytoplasmique comportant une polymérisation par
transpeptidation (liaison peptidique entre acides aminés) sous l'effet d'une transpeptidase
fixée à la partie externe de la membrane cytoplasmique et par transglycosylation (liaison
glucidique).
I.3.4. Mécanismes de résistance aux béta-lactamines
Les bactéries se défendent contre l'action des antibiotiques (Lavigne, 2007) :
- en se rendant imperméables à leur pénétration.
- en produisant des enzymes capables de les inactiver.
- en modifiant la structure de leurs cibles.
-Interférence avec le mécanisme de transport de type efflux.
I.3.4.1.Mécanismes non enzymatiques
I.3.4.1.1. Imperméabilité
Chez les bactéries à Gram négatif, la pénétration des béta-lactamines à travers la
membrane externe constituée de phospholipides s’effectue à travers les porines qui sont
des canaux protéiques remplis d’eau. La sensibilité aux β-lactamines dépend du nombre de
porines fonctionnelles. L’altération des porines par mutation est à l’origine des résistances
acquises aux β-lactamines, soit par une modification structurale d’une des porines
essentielles, ce qui a été décrit chez E. coli, soit par une diminution quantitative des
porines, qui est la situation la plus fréquente (Figure 3)(Cavallo et al, 2004).