Chapitre 3
Matériels et Méthodes
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c. Etalonnage
Ø Introduire, dans des fioles jaugées de 100 ml, 0,4 ml -0,8 ml -1,2 ml -1,6 ml -2 ml -
2,4 ml de solution étalon secondaire et compléter à 500 ml avec de l’eau distillée,
correspondant à ces concentrations suivants : 0,2 µmole/l - 0,4 µmole/l - 0,6
µmole/l - 0,8 µmole/l - 1 µmole/l - 1,2µmole/l de PO 4
3- , (à refaire 3 fois).
Ø Analysée ces solutions selon les démarches suivis pour l’analyse de phosphore
organique.
La courbe d'étalonnage établit (Figure 3.21) a pour équation y = 0,025x avec R² = 0,997.
Figure 3.22 : Courbe d’étalonnage des phosphates.
d. Mode opératoire
Ø Préparer le mélange des réactifs dans les proportions suivants :
· 100 ml de solution de molybdate d’ammonium.
· 250 ml d’acide sulfurique 2,5 mol/l.
· 100 ml de solution ascorbique.
· 50 ml de solution d’oxytartrate de potassium et d’antimoine.
Ø Ce mélange réactif qui ne se conserve pas plus de 6 heures doit être préparé
immédiatement avant chaque série d’analyse.
Ø Prendre100 ml d’échantillon.
Ø Ajouter 10 ml des mélanges réactifs et homogénéiser aussitôt.
Ø Attendre 5 min et mesurer l’absorbance à 885nm par rapport à l’eau distillée. Soit
A tr cette mesure.
Ø
y = 0,025x
R² = 0,997
0
0,02
0,04
0,06
0,08
0,1
0,12
0
2
4
6
ABS
µmol/l