Chapitre 3
Matériels et Méthodes
45
Ø Laisser déborder 1 fois le volume du flacon. Le flacon doit être rempli à ras bord.
Ø Ajouter immédiatement les réactifs R1 puis R2 (2 ml de chaque réactif) en plaçant
l’embout du distributeur de réactif sous la surface de l’échantillon afin de ne pas
introduire de bulle d’air.
Ø Boucher la bouteille sans emprisonner d’air puis mélanger par plusieurs retournements.
Ø Agiter une seconde fois les flacons, environ 15 mn plus tard ou dès le retour au
laboratoire.
e. Conservation et stockage
Ø Les flacons sont Conservés à l’obscurité en évitant le dessèchement du rodage, en
immergeant complètement les flacons dans l’eau.
Ø Les analyses des échantillons sont effectuées au plus tard, mais il ne faut pas
dépasser un délai de 1 mois après le prélèvement.
f. Analyse des échantillons
Détermination du titre de la solution de thiosulfate
Ø Remplir un flacon de prélèvement par l’eau distillée, en évitant d’emprisonner des
bulles d’air.
Ø Verser le dans un bécher, et mettre un barreau magnétique de dans et placer le tout
dans le système de Titroline.
Ø Mettre l’agitateur magnétique à faible vitesse de manière à éviter les projections de
goutte sur les parois.
Ø Ajouter 5 ml d’acide sulfurique + 2 ml de R2 + 2 ml de R1, puis 10 ml d’iodate de
potassium de 0,01N. La solution vire au jaune.
Ø Immerger l'électrode et le distributeur de titrant (thiosulfate).
Ø Appuyer sur start deux fois pour commencer le titrage.
Ø Le logiciel calcule et affiche à la fin du titrage le point équivalent. (à refaire ce test trois
fois).
Soit Vs, la moyenne des trois volumes de thiosulfate utilisés pour la standardisation, donc
Pour un volume de 10 s ml de KIO 3 0,01N et Vs le volume de thiosulfate versé, Nt est égal
à :
Nt= (10* 0,01)/ Vs
Matériels et Méthodes
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Ø Laisser déborder 1 fois le volume du flacon. Le flacon doit être rempli à ras bord.
Ø Ajouter immédiatement les réactifs R1 puis R2 (2 ml de chaque réactif) en plaçant
l’embout du distributeur de réactif sous la surface de l’échantillon afin de ne pas
introduire de bulle d’air.
Ø Boucher la bouteille sans emprisonner d’air puis mélanger par plusieurs retournements.
Ø Agiter une seconde fois les flacons, environ 15 mn plus tard ou dès le retour au
laboratoire.
e. Conservation et stockage
Ø Les flacons sont Conservés à l’obscurité en évitant le dessèchement du rodage, en
immergeant complètement les flacons dans l’eau.
Ø Les analyses des échantillons sont effectuées au plus tard, mais il ne faut pas
dépasser un délai de 1 mois après le prélèvement.
f. Analyse des échantillons
Détermination du titre de la solution de thiosulfate
Ø Remplir un flacon de prélèvement par l’eau distillée, en évitant d’emprisonner des
bulles d’air.
Ø Verser le dans un bécher, et mettre un barreau magnétique de dans et placer le tout
dans le système de Titroline.
Ø Mettre l’agitateur magnétique à faible vitesse de manière à éviter les projections de
goutte sur les parois.
Ø Ajouter 5 ml d’acide sulfurique + 2 ml de R2 + 2 ml de R1, puis 10 ml d’iodate de
potassium de 0,01N. La solution vire au jaune.
Ø Immerger l'électrode et le distributeur de titrant (thiosulfate).
Ø Appuyer sur start deux fois pour commencer le titrage.
Ø Le logiciel calcule et affiche à la fin du titrage le point équivalent. (à refaire ce test trois
fois).
Soit Vs, la moyenne des trois volumes de thiosulfate utilisés pour la standardisation, donc
Pour un volume de 10 s ml de KIO 3 0,01N et Vs le volume de thiosulfate versé, Nt est égal
à :
Nt= (10* 0,01)/ Vs