Matériels et méthodes
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2.2.1.1. Le tri
Une fois au laboratoire, on effectue le tri de trois groupes zoologiques (Polychètes, mollusques et
crustacés). Le groupe des divers dont le contenu en espèces diffère complètement de celui des
groupes précédents (Sipunculidiens, Echinodermes, …) est placé à part.
Le tri a pour but d’isoler la fraction macrozoobenthique de la matière inorganique (silt, sable) qui
l’entoure.
Cette opération peut se résumer en trois étapes :
- Rincer abondamment sous un jet d’eau de robinet, le contenu de chaque bocal
dans un tamis de maille de 1mm de diamètre, et éliminer ainsi la matière
organique de l’agent de conservation et des débris résiduels fins ;
- Verser le refus de chaque tamis dans un bac à fond blanc en y ajoutant une petite
quantité d’eau pour faciliter le tri ;
- Récupérer ensuite les espèces caractéristiques de chaque groupe zoologique
(à l’aide d’une pince) et les conserver dans des piluliers étiquetés (date et zone de
prélèvement, le numéro de station et le groupe zoologique) et contenant du formol
dilué à 10%.
2.2.1.2. L’identification
La détermination des espèces s’est effectuée grâce à une documentation très riche et spécialisée
de la faune zoobenthique à savoir :
Sars (1899), Fauvel (1923), Chevreux & Fage (1925), Fauvel (1927), Bouvier (1940), Anonyme
(1951), Tattersal (1951), Chevereux (1952), Ushakov (1955), Barret&Yonge (1958), Perrier
(1963), Pasteur-Humbert (1962), Tortonese (1965), Lauther et al. (1965), Tebble (1966),
Bacescu (1967), Parenzan (1970), Lagardere (1971), Rield (1970), Bellon et Humbert(1973),
Parenzan (1974), Bellon-Humbert (1977), Fauchald (1979), Lincoln (1979), Bouchot et
Pras(1980), Zariquiey (1981), Nordsieck (1982), Bellan-Santini & al. (1982), Ruffo (1982),