Matériel et méthodes
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Les espèces ainsi récoltées sont conservées dans des piluliers contenants du formol à 10%
avec une étiquette sur lequel on mentionne : le groupe zoologique, le numéro de station, la
zone de prélèvement et la date de prélèvement.
Photo 1 : Illustration de Tri au laboratoire de zoobenthos de l’ENSSMAL (station de Sidi
Fredj) entre Avril et Juillet 2013.
2.2. Reconnaissance des espèces
L’identification des espèces est opérée en deux principales étapes:
1. Tri sous la loupe binoculaire : pour l’identification des individus de grande taille
(Mollusques, Décapodes et Echinodermes) et aussi pour éliminer les coquilles vides
et les débris.
2. Tri sous le microscope photonique : est utilisé pour les petits individus et pour certains
détails (soies, mâchoires, trompe…).
La position systématique de chaque espèce est effectuée en se référant à une documentation
spécialisée : Sars (1899), Koeler (1921), Fauvel (1923), Chevreux & Fage (1925), Fauvel
(1927), Bouvier (1940), Anonyme (1951), Tattersal (1951), Chevereux (1952), Ushakov
(1955), Barret & Yonge (1958), Pasteur-Humbert (1962), Perrier (1963), Tortonese (1965),
Lauther et al. (1965), Tebble (1966), Bacescu (1967), Parenzan (1970), Rield (1970),
Lagardere (1971), Bellon et Humbert (1973), Parenzan (1974), Bellon-Humbert (1977),
Fauchald (1979), Lincoln (1979), Bouchot et Pras (1980), Zariquiey (1981), Nordsieck
(1982), Bellan-Santini & al. (1982), Ruffo (1982), Ingle (1983), George & al. (1985), Zenetos
et Bogdanos (1987), Fisher & al. (1987), Bellan-Santini & al. (1989), Ruffo (1989), BellanSantini (1993), Viéitez & al. (2004).
3. Actualisation systématique
Après une vérification des espèces, la validation taxonomique est réalisée à partir de bases de
données taxonomiques standardisées pour les différents groupes taxonomiques :
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