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l’utilisation des sols touchant particulièrement les écosystèmes forestiers sont évaluées à
environ 136 (±55) GtC, (IPCC, 2000).
Le CO 2 étant une molécule stable dans l’atmosphère, de telles quantités auraient dû
conduire à des concentrations atmosphériques en CO 2 de l’ordre de 450 ppmv à la fin du XX
ème
siècle. Or, il n’en est rien puisque l’augmentation observée n’est que de 28%, au lieu de 58%.
En effet, les concentrations atmosphériques sont passées de 285 ppm à 386 ppm entre 1850 et
2007, ce qui démontre l’existence d’une absorption d’environ la moitié des rejets annuels de
CO 2 anthropique par les océans et les continents (Tableau 2).
Le cycle du carbone est fortement perturbé par les activités humaines. Cette
perturbation du CO 2 se propage à la fois au climat terrestre à travers l’effet de serre, à la
biomasse en tant qu’élément constitutif de toutes les molécules organiques, et à la géochimie
marine par acidification des eaux de surface.
Tableau 2 : Bilan global du CO 2 pour les décennies 80 et 90 exprimé en Gt C/an. (IPCC,
2001). Les termes positifs sont les flux en direction de l’atmosphère.
Sources
Décennie 80
Flux en Gt/an
Décennie 90
Flux en Gt/an
Emissions fossiles
5.4 ± 0.3
6.3 ± 0.6
Accumulation atmosphérique
-3.3 ± 0.1
-3.3 ± 0.2
Puits océanique
-1.9 ± 0.5
-2.3 ± 0.8
Flux net continental
dont :
- Changement d’utilisation des
terres (déforestation)
- Puits continental résiduel
-0.2 ± 0.7
1.7
-1.9
-0.7 ± 1.0
1.6
-2.3
1.3. Carbone océanique :
L’océan absorbe approximativement 30 à 40 % de l’excès de CO 2 atmosphérique
provenant de l’action humaine. Le flux de dioxyde de carbone à travers l’interface air-mer est
contrôlé par la pression du CO 2 dans l’atmosphère et dans les eaux de surface.
Une fois que le CO 2 se trouve en solution, il s’équilibre avec les ions carbonates et
bicarbonates de l’océan, (figure 4).
Figure 4: Représentation schématique du système des carbonates dans l’océan.
ATMOSPHERE
CO 2 (g)
CO2+ H 2 O  H
+ + HCO3
-
 2H
+ + CO 3
2OCEAN
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