Tableau AII.18: Nombre le plus probable (NPP) dans le cas du système à trois tubes (Brisou
et Denis.1980)
Table de Mc Grady
Nombre
caractéristique
Nombre
de
cellules
Nombre
caractéristique
Nombre
de
cellules
Nombre
caractéristique
Nombre
de
cellules
000
001
010
011
020
100
101
102
110
111
120
121
130
200
0.1
0.3
0.3
0.6
0.6
0.4
0.7
1.1
0.7
1.1
1.1
1.5
1.6
0.9
201
202
210
211
212
220
221
222
223
230
231
232
300
301
1.4
2.0
1.5
2.0
3.0
2.0
3.0
3.5
4.0
3.0
3.5
4.0
2.5
4.0
302
310
311
312
313
320
321
322
323
330
331
332
333
6.5
4.5
7.5
11.5
16.0
9.5
15.0
20.0
30.0
25.0
45.0
110.0
140.0
Protocole de la coloration de Gram
Un frottis est fixé à la chaleur et coloré pendant une minute avec une solution de violet de
gentiane, le frottis coloré est rincé rapidement avec une solution iodo-ioduré de Lugol, et il y
est maintenu pendant une minute. Le frottis est ensuite décoloré avec l’alcool à 95 % pendant
quelques secondes jusqu'à élimination de l’excès du colorant puis rincé immédiatement avec
l’eau du robinet. Le frottis est ensuite traité avec un colorant qui est une solution de Fushine,
rincé rapidement au robinet et séché. Après ce traitement, les cellules Gram négatif
apparaissent roses et les cellules Gram positif apparaissent sous une couleur violette
(Singleton et Sainsbury, 1984).
Méthode d’Identification par galeries API
Préparation de la galerie
• mettre de l’eau distillée sur le fond de la boîte (partie alvéolée), toutes les alvéoles doivent
être remplies, éliminer l’excès d’eau en renversant la boîte au dessus de l’évier.
• Placer la galerie sur le fond de la boîte elle doit être manipulée avec la pince.
• Recouvrir la boîte avec son couvercle.
• Inscrire nom, référence souche, date et température d’incubation sur la languette latérale de la
boîte.
Préparation de l’inoculum
Réalisez une suspension de la souche à étudier. La suspension doit avoir une densité
suffisante
Inoculation de la galerie
• remplir les cupules de suspension en évitant les bulles d’air.
Mode de remplissage :
et Denis.1980)
Table de Mc Grady
Nombre
caractéristique
Nombre
de
cellules
Nombre
caractéristique
Nombre
de
cellules
Nombre
caractéristique
Nombre
de
cellules
000
001
010
011
020
100
101
102
110
111
120
121
130
200
0.1
0.3
0.3
0.6
0.6
0.4
0.7
1.1
0.7
1.1
1.1
1.5
1.6
0.9
201
202
210
211
212
220
221
222
223
230
231
232
300
301
1.4
2.0
1.5
2.0
3.0
2.0
3.0
3.5
4.0
3.0
3.5
4.0
2.5
4.0
302
310
311
312
313
320
321
322
323
330
331
332
333
6.5
4.5
7.5
11.5
16.0
9.5
15.0
20.0
30.0
25.0
45.0
110.0
140.0
Protocole de la coloration de Gram
Un frottis est fixé à la chaleur et coloré pendant une minute avec une solution de violet de
gentiane, le frottis coloré est rincé rapidement avec une solution iodo-ioduré de Lugol, et il y
est maintenu pendant une minute. Le frottis est ensuite décoloré avec l’alcool à 95 % pendant
quelques secondes jusqu'à élimination de l’excès du colorant puis rincé immédiatement avec
l’eau du robinet. Le frottis est ensuite traité avec un colorant qui est une solution de Fushine,
rincé rapidement au robinet et séché. Après ce traitement, les cellules Gram négatif
apparaissent roses et les cellules Gram positif apparaissent sous une couleur violette
(Singleton et Sainsbury, 1984).
Méthode d’Identification par galeries API
Préparation de la galerie
• mettre de l’eau distillée sur le fond de la boîte (partie alvéolée), toutes les alvéoles doivent
être remplies, éliminer l’excès d’eau en renversant la boîte au dessus de l’évier.
• Placer la galerie sur le fond de la boîte elle doit être manipulée avec la pince.
• Recouvrir la boîte avec son couvercle.
• Inscrire nom, référence souche, date et température d’incubation sur la languette latérale de la
boîte.
Préparation de l’inoculum
Réalisez une suspension de la souche à étudier. La suspension doit avoir une densité
suffisante
Inoculation de la galerie
• remplir les cupules de suspension en évitant les bulles d’air.
Mode de remplissage :