Synthèse documentaire
Chapitre I : Les argiles
5
Figure 01 : Représentation schématique d’un minéral phylliteux.
D’après R. H. Haüy, les cristaux sont constitués par des volumes élémentaires identiques, associés
dans les trois directions de l’espace. Cette notion précisée par les travaux ultérieurs des
cristallographes a conduit à définir la maille, c’est-à-dire le plus petit volume présentant toutes les
caractéristiques du cristal électriquement neutre. La formule chimique présente une fraction simple
de la composition de la maille (Caillère, et al., 1982 a).
3. Classification et nomenclature
Le problème de la nomenclature des minéraux argileux est particulièrement délicat du fait
que ces espèces sont microcristallines et que leurs constitutions chimiques admettent la possibilité
de nombreuses substitutions. À ces difficultés s’en ajoutent deux autres : l’une, d’ordre structural,
concerne les feuillets et leur mode d’association ; l’autre, d’ordre technique, tient à ce que les
cristallites sont souvent associés à des substances étrangères non cristallisées dont il est très difficile
de les séparer.
Pour les minéralogistes en général, la définition de Lapparent est toujours valable :
« il s’agit d’un corps minéral caractérisé spécifiquement par la nature, le nombre et l’arrangement
mutuel des atomes dont la molécule physique se compose. »
Les autres définitions pourraient en effet se ramener à celle-ci, à la différence que certains
auteurs mettent l’accent soit pour la notion d’arrangement, soit sur celle de la nature des atomes et
des propriétés physiques qui en découlent.
En 1965, G. Pedro rappelle que pour J. Méring, le caractère argileux est lié à 4 types de critères :
1) Division : les minéraux doivent se présenter à l’état de particules de très petites tailles,
inférieure à 2 µm, d’après la convention internationale.
2) Faciés : leurs particules dissymétriques à tendance lamellaire peuvent glisser les unes sur les
autres, ce qui leur confère la plasticité. Cette forme favorise également le piégeage des
molécules liquides, en particulier de l’eau.
Chapitre I : Les argiles
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Figure 01 : Représentation schématique d’un minéral phylliteux.
D’après R. H. Haüy, les cristaux sont constitués par des volumes élémentaires identiques, associés
dans les trois directions de l’espace. Cette notion précisée par les travaux ultérieurs des
cristallographes a conduit à définir la maille, c’est-à-dire le plus petit volume présentant toutes les
caractéristiques du cristal électriquement neutre. La formule chimique présente une fraction simple
de la composition de la maille (Caillère, et al., 1982 a).
3. Classification et nomenclature
Le problème de la nomenclature des minéraux argileux est particulièrement délicat du fait
que ces espèces sont microcristallines et que leurs constitutions chimiques admettent la possibilité
de nombreuses substitutions. À ces difficultés s’en ajoutent deux autres : l’une, d’ordre structural,
concerne les feuillets et leur mode d’association ; l’autre, d’ordre technique, tient à ce que les
cristallites sont souvent associés à des substances étrangères non cristallisées dont il est très difficile
de les séparer.
Pour les minéralogistes en général, la définition de Lapparent est toujours valable :
« il s’agit d’un corps minéral caractérisé spécifiquement par la nature, le nombre et l’arrangement
mutuel des atomes dont la molécule physique se compose. »
Les autres définitions pourraient en effet se ramener à celle-ci, à la différence que certains
auteurs mettent l’accent soit pour la notion d’arrangement, soit sur celle de la nature des atomes et
des propriétés physiques qui en découlent.
En 1965, G. Pedro rappelle que pour J. Méring, le caractère argileux est lié à 4 types de critères :
1) Division : les minéraux doivent se présenter à l’état de particules de très petites tailles,
inférieure à 2 µm, d’après la convention internationale.
2) Faciés : leurs particules dissymétriques à tendance lamellaire peuvent glisser les unes sur les
autres, ce qui leur confère la plasticité. Cette forme favorise également le piégeage des
molécules liquides, en particulier de l’eau.