Annexe 1
Adsorption
Tableau 02 : La différence entre l’adsorption chimique et l’adsorption physique.
(BENSALEM, 2007.
Propriétés
Adsorption physique
Adsorption chimique
Adsorbant
Tout solide
Quelques solides
Adsorbât
Tout gaz sous température
critique.
Quelques gaz chimiquement
réactifs.
Température du processus
Relativement basse
Plus élevée
Chaleur d’adsorption
5K cal/mol environ (ΔH de
condensation)
10 à 25 Kcal/mol (de l’ordre
de chaleur d’une réaction)
Liaison
Physique Van Der Wales
Chimique, ionique, covalente.
Spécificité
Processus non spécifique
Processus spécifique
Désorption
Facile
Difficile
Formation de couche
Monocouche ou multicouche
possible
Monocouche
Cinétique
En principe très rapide
pratiquement indépendante de
la température
Difficile
Energie d’activation
Adsorption rapide sans
activation
Activation nécessaire
Réversibilité
Presque toujours réversible
Irréversible
Importance
Pour déterminer la surface
spécifique et la taille des
pores.
Pour déterminer la surface
centres actifs et d’expliquer la
cinétique des réactions en
surface.
Adsorption
Tableau 02 : La différence entre l’adsorption chimique et l’adsorption physique.
(BENSALEM, 2007.
Propriétés
Adsorption physique
Adsorption chimique
Adsorbant
Tout solide
Quelques solides
Adsorbât
Tout gaz sous température
critique.
Quelques gaz chimiquement
réactifs.
Température du processus
Relativement basse
Plus élevée
Chaleur d’adsorption
5K cal/mol environ (ΔH de
condensation)
10 à 25 Kcal/mol (de l’ordre
de chaleur d’une réaction)
Liaison
Physique Van Der Wales
Chimique, ionique, covalente.
Spécificité
Processus non spécifique
Processus spécifique
Désorption
Facile
Difficile
Formation de couche
Monocouche ou multicouche
possible
Monocouche
Cinétique
En principe très rapide
pratiquement indépendante de
la température
Difficile
Energie d’activation
Adsorption rapide sans
activation
Activation nécessaire
Réversibilité
Presque toujours réversible
Irréversible
Importance
Pour déterminer la surface
spécifique et la taille des
pores.
Pour déterminer la surface
centres actifs et d’expliquer la
cinétique des réactions en
surface.
