Synthèse documentaire
Chapitre 1-Argiles
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Figure 01 : Les deux types d’arrangement en couche des structures de base formant
les minéraux argileux.
1.2 Propriétés des argiles
1.2.1 Capacité d’échange cationique
Ce phénomène est décrit sous le nom de substitution isomorphe car les dimensions
des feuillets restent quasi inchangées, il explique en grande partie les affinités qui
existent entre les argiles et certains polluants organiques ou inorganiques (métaux
lourd) (Lahmar, 2010).Ces substitutions entrainent alors un excès de charges
négatives à la surface des feuillets. Cette électro négativité est une caractéristique
intrinsèque des matériaux argileux.
Les charges négatives à la surface des minéraux argileux (smectites, kaolinites,
illites...) sont neutralisées par des cations compensateurs (Ca
+2 , Na
+ et K
+
) (Marot,
1998) situés dans l'espace interfoliaire et qui sont susceptibles d'être remplacés par
d'autres cations issus du liquide d'hydratation de la solution environnante, cela se
développe à un pH fort (>7) où les OH
- se lient d’avantage que les H
+
.
La capacité d’échange cationique (CEC) mesure la capacité d’une argile à échanger
des cations. Elle est conventionnellement exprimée en milliéquivalents pour 100
grammes d’argile sèche (m eq /100g) (Assassi, 2010).
Le degré d'échange dépend de la valence, de l’abondance et de la taille des cations.
En général les cations de plus grande valence et de plus petite taille remplacent ceux
de valence plus faible et de taille plus grande (Barral, 2008).