Synthèse documentaire
Les argiles
Aspect thermodynamique de l’adsorption du cadmium sur différentes argiles brutes
Algériennes en milieu aqueux
2
I. Les argiles et le cadmium
I.1. Les argiles :
L’argile est une des matières premières utilisées depuis la plus haute antiquité, le mot est
cependant plus récent ; il vient du grec argilos dérivé, de agros qui veut dire blanc ou du latin
argilla; il semble que ce soit la couleur du matériau utilisé en céramique qui ait conduit les
anciens à lui donner ce nom.
La fraction fine inférieure à 2 µm est responsable des propriétés adsorbantes caractérisant les
minéraux argileux utilisés dans diverses techniques par les spécialistes (Caillère, et al., 1982 a).
Les argiles représentent 82% des roches sédimentaires provenant de la décomposition
lente des minéraux primitifs tels que : feldspath, micas, amphiboles, pyroxène, et constituant
donc l’essentiel du complexe d’altération.
1.1. Structure et classification :
On trouve dans les structures une disposition en couches qui reflète la texture particulière de
ces minéraux
D’après Brindley et Pedro, les minéraux argileux appartiennent à la famille des
phyllosilicates et sont constitués par une couche tétraédrique bidimensionnelle, de composition :
T 2 O 5 , T pouvant être Si
4+ , Al
3+ , Fe
3+ . Ces tétraèdres sont liés dans un même plan par trois de
leurs sommets, le quatrième étant orienté dans une autre direction (Caillère, et al., 1982 a).
Figure 01 : Eléments structuraux : ( a) les tétraèdres (b) les octaèdres (Eslinger et Peaver,
1988).modifié
La surface plane d’oxygène, qui lie une couche de silicium tétraédrique est appelée
surface siloxane. Cette surface est caractérisée par une symétrie hexagonale modifiée. Le
tétraèdre forme à l’intérieur une cavité di-trigonale qui peut se lier à des molécules d’eau par
exemple (Sig et al., 2006).
Si dans la structure octaédrique inférieure a lieu une substitution isomorphe de Al
3+ par Fe
2+ ou
Mg
2+ . Dans ce cas, la cavité hexagonale peut être le siège de complexe de sphère externe avec
des cations cas des smectites (montmorillonite) (Fig. 02).
(a)
(b)
Les argiles
Aspect thermodynamique de l’adsorption du cadmium sur différentes argiles brutes
Algériennes en milieu aqueux
2
I. Les argiles et le cadmium
I.1. Les argiles :
L’argile est une des matières premières utilisées depuis la plus haute antiquité, le mot est
cependant plus récent ; il vient du grec argilos dérivé, de agros qui veut dire blanc ou du latin
argilla; il semble que ce soit la couleur du matériau utilisé en céramique qui ait conduit les
anciens à lui donner ce nom.
La fraction fine inférieure à 2 µm est responsable des propriétés adsorbantes caractérisant les
minéraux argileux utilisés dans diverses techniques par les spécialistes (Caillère, et al., 1982 a).
Les argiles représentent 82% des roches sédimentaires provenant de la décomposition
lente des minéraux primitifs tels que : feldspath, micas, amphiboles, pyroxène, et constituant
donc l’essentiel du complexe d’altération.
1.1. Structure et classification :
On trouve dans les structures une disposition en couches qui reflète la texture particulière de
ces minéraux
D’après Brindley et Pedro, les minéraux argileux appartiennent à la famille des
phyllosilicates et sont constitués par une couche tétraédrique bidimensionnelle, de composition :
T 2 O 5 , T pouvant être Si
4+ , Al
3+ , Fe
3+ . Ces tétraèdres sont liés dans un même plan par trois de
leurs sommets, le quatrième étant orienté dans une autre direction (Caillère, et al., 1982 a).
Figure 01 : Eléments structuraux : ( a) les tétraèdres (b) les octaèdres (Eslinger et Peaver,
1988).modifié
La surface plane d’oxygène, qui lie une couche de silicium tétraédrique est appelée
surface siloxane. Cette surface est caractérisée par une symétrie hexagonale modifiée. Le
tétraèdre forme à l’intérieur une cavité di-trigonale qui peut se lier à des molécules d’eau par
exemple (Sig et al., 2006).
Si dans la structure octaédrique inférieure a lieu une substitution isomorphe de Al
3+ par Fe
2+ ou
Mg
2+ . Dans ce cas, la cavité hexagonale peut être le siège de complexe de sphère externe avec
des cations cas des smectites (montmorillonite) (Fig. 02).
(a)
(b)