Chapitre II
Matériel & Méthodes
36
l’échantillon. On ajuste jusqu’au trait de jauge (50 ml) avec l’eau distillée. Ensuite on fait la
lecture à l’aide d’une spectrophotométrie d’absorption atomique (SAA). (Annexe II).
Pour chaque série, on réserve un godet pour le témoin blanc (8ml D’eau régale).
Pour le mercure :
Ajouter dans chaque tube 5ml d’acide nitrique (HNO 3 :69% pour analyse, ISO, Merck) (pour
le biologique comme pour le sédiment) ;
-Poser les tubes sur une plaque chauffante (Ceran 500, 22SR) pendant 3h à 90°C.
-Laisser les tubes refroidir à une température ambiante avant ouverture ;
-Préparer une solution de bichromate de potassium (K 2 Cr 2 O 7 ) : dissoudre 5g de K 2 Cr 2 O 7
(poudre) dans 50ml d’eau distillée ;
-Mettre dans un tube conique un fond d’eau distillée, puis l’échantillon, ajouter 1ml de
K 2 Cr 2 O 7 , et diluer jusqu’au trait de jauge (50ml).
-Laisser décanter avant analyse.
VI.4.7.Principe de la spectrophotométrie d’absorption atomique (SAA) :
La spectrophotométrie d’absorption atomique est fondée sur le phénomène d’absorption ou
l’émission de la lumière d’un élément métallique.
L’échantillon est placé dans une capsule au niveau de l’échantillonneur automatique.
Une goutte de l’échantillon de volume 20ul est déposée sur un tube en graphite qui est
progressivement chauffé pour évaporer, calciner, volatiliser et enfin atomiser les éléments
métalliques présents dans l’échantillon.
Le faisceau lumineux d’une lampe à cathode creuse contenant le métal à doser est dirigé a
travers le tube en graphite et métal à doser est dirigé a travers le tube en graphite et le métal
volatilisé et atomisé absorbe l’énergie de la lampe.
La quantité de cette lumière de la lumière s’effectue à des longueurs d’ondes définies pour
chaque élément à doser (Annexe II).
VI.4.8.La loi d’absorbance en absorption atomique :
La mesure de l’intensité de l’absorbation dépend directement du nombre de particules
absorbant la lumière selon la loi BEER LAMBERT selon laquelle :
L’absorbance est proportionnelle au coefficient d’adsorption spécifiques « a », au trajet
optique « b », et à la concentration « c ».
Matériel & Méthodes
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l’échantillon. On ajuste jusqu’au trait de jauge (50 ml) avec l’eau distillée. Ensuite on fait la
lecture à l’aide d’une spectrophotométrie d’absorption atomique (SAA). (Annexe II).
Pour chaque série, on réserve un godet pour le témoin blanc (8ml D’eau régale).
Pour le mercure :
Ajouter dans chaque tube 5ml d’acide nitrique (HNO 3 :69% pour analyse, ISO, Merck) (pour
le biologique comme pour le sédiment) ;
-Poser les tubes sur une plaque chauffante (Ceran 500, 22SR) pendant 3h à 90°C.
-Laisser les tubes refroidir à une température ambiante avant ouverture ;
-Préparer une solution de bichromate de potassium (K 2 Cr 2 O 7 ) : dissoudre 5g de K 2 Cr 2 O 7
(poudre) dans 50ml d’eau distillée ;
-Mettre dans un tube conique un fond d’eau distillée, puis l’échantillon, ajouter 1ml de
K 2 Cr 2 O 7 , et diluer jusqu’au trait de jauge (50ml).
-Laisser décanter avant analyse.
VI.4.7.Principe de la spectrophotométrie d’absorption atomique (SAA) :
La spectrophotométrie d’absorption atomique est fondée sur le phénomène d’absorption ou
l’émission de la lumière d’un élément métallique.
L’échantillon est placé dans une capsule au niveau de l’échantillonneur automatique.
Une goutte de l’échantillon de volume 20ul est déposée sur un tube en graphite qui est
progressivement chauffé pour évaporer, calciner, volatiliser et enfin atomiser les éléments
métalliques présents dans l’échantillon.
Le faisceau lumineux d’une lampe à cathode creuse contenant le métal à doser est dirigé a
travers le tube en graphite et métal à doser est dirigé a travers le tube en graphite et le métal
volatilisé et atomisé absorbe l’énergie de la lampe.
La quantité de cette lumière de la lumière s’effectue à des longueurs d’ondes définies pour
chaque élément à doser (Annexe II).
VI.4.8.La loi d’absorbance en absorption atomique :
La mesure de l’intensité de l’absorbation dépend directement du nombre de particules
absorbant la lumière selon la loi BEER LAMBERT selon laquelle :
L’absorbance est proportionnelle au coefficient d’adsorption spécifiques « a », au trajet
optique « b », et à la concentration « c ».