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Photos 18- 19. Identification des espèces.
2.4. Granulométrie
L’analyse granulométrique est l’ensemble des opérations permettant de déterminer et
d’observer la répartition des grains constituant la matrice sédiment suivant leurs dimensions.
Les résultats de cette analyse sont présentés sous forme de graphiques.
Afin d’obtenir ces résultats, les échantillons prélevés sont préparés pour subir un traitement
suivant le protocole standard (fig.14) :
- Séchage de l’échantillon dans l’étuve à 105°C pendant 24h ;
- Pesée de l’échantillon (150 g, poids initial) ;
- Rinçage de l’échantillon à l’eau, qui consiste en la séparation de la fraction grossière
(>40 µm) de la fraction fine (<40 µm) en utilisant un tamis de 40 µm ;
- Séchage à l’étuve de la fraction grossière (sans la fraction fine) à 105° pendant 24h ;
- Pesée de la fraction grossière séchée (poids final) ;
- Tamisage de l’échantillon lavé et séché sur une table vibrante composée d’une série de
tamis de type (AFNOR) à diamètres décroissant du haut vers le bas (800, 630, 500,
400, 315, 250, 200, 160, 125, 100, 80, 63, 50, 40 µm) pendant 10 mn (photo.20);
- Pesée du tamisât recueillis dans chaque tamis.
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19
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Figure 14. Méthodologie ; photo 20.
Présentation de la série de tamis sur la
plaque vibrante.
Photos 18- 19. Identification des espèces.
2.4. Granulométrie
L’analyse granulométrique est l’ensemble des opérations permettant de déterminer et
d’observer la répartition des grains constituant la matrice sédiment suivant leurs dimensions.
Les résultats de cette analyse sont présentés sous forme de graphiques.
Afin d’obtenir ces résultats, les échantillons prélevés sont préparés pour subir un traitement
suivant le protocole standard (fig.14) :
- Séchage de l’échantillon dans l’étuve à 105°C pendant 24h ;
- Pesée de l’échantillon (150 g, poids initial) ;
- Rinçage de l’échantillon à l’eau, qui consiste en la séparation de la fraction grossière
(>40 µm) de la fraction fine (<40 µm) en utilisant un tamis de 40 µm ;
- Séchage à l’étuve de la fraction grossière (sans la fraction fine) à 105° pendant 24h ;
- Pesée de la fraction grossière séchée (poids final) ;
- Tamisage de l’échantillon lavé et séché sur une table vibrante composée d’une série de
tamis de type (AFNOR) à diamètres décroissant du haut vers le bas (800, 630, 500,
400, 315, 250, 200, 160, 125, 100, 80, 63, 50, 40 µm) pendant 10 mn (photo.20);
- Pesée du tamisât recueillis dans chaque tamis.
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Figure 14. Méthodologie ; photo 20.
Présentation de la série de tamis sur la
plaque vibrante.
