Résultats et discussion
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6. Éclosion (J0)
Le 23 avril 2009 à 17h 45 (après 24 heures d'incubation environ), nous avons remarqué
que l'apparition de larves après éclosion des œufs à une température moyenne de 26.6 °C,
une concentration d'oxygène moyenne de 6,5 mg/l et une salinité de 3.6 ‰. Donc le
dispositif d’incubation que nous avons mis au point semble être adéquat pour l'incubation
des œufs de C. gariepinus.
Micha (1975) signale qu’à la température moyenne de 26 °C, l'éclosion a lieu dans les 24
heures après la ponte.
Nous avons observé que le nombre de larves écloses est égal à 20 larves environ donc un
taux d’éclosion de :
20/220 x 100 = 9.1 %
Ce résultat est inférieur à celui de Rukera Tabaro et al. (2005) (44%), donc la proportion
des œufs et des larves mortes est importante par rapport à celle des larves vivantes ; cela
est probablement dû aux raisons précédemment citées dans l’étape d’incubation.
Nous avons observé quelques larves qui nagent en spirale ce qui démontre leur état de
malformation. Les larves malformées se reconnaissent, d’après Gilles et al. (2001), à leur
nage anormale souvent en spirale. Les malformations larvaires peuvent aussi bien résulter
d’une médiocre qualité initiale des ovules que des conditions environnementales
d’incubation défavorables (Legendre et al., 1991).
7. Élevage larvaire
- Au premier jour de la résorption vitelline, nous avons remarqué une mortalité des
larves malformées.
- Lors du siphonage, nous avons remarqué que les larves ont un comportement
photophobe en se cachant dans les coins obscurs du bac.
- Nous avons remarqué une hétérogénéité de taille chez les larves dès le 5
ème
jour
d'élevage. En effet, Gilles et al. (2001) confirment que les larves ne grossissent pas
toutes à la même vitesse et cela crée des écarts de taille entre elles. Pour Rukera
Tabaro et al. (2005), une forte hétérogénéité de taille s’installe très tôt dans
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6. Éclosion (J0)
Le 23 avril 2009 à 17h 45 (après 24 heures d'incubation environ), nous avons remarqué
que l'apparition de larves après éclosion des œufs à une température moyenne de 26.6 °C,
une concentration d'oxygène moyenne de 6,5 mg/l et une salinité de 3.6 ‰. Donc le
dispositif d’incubation que nous avons mis au point semble être adéquat pour l'incubation
des œufs de C. gariepinus.
Micha (1975) signale qu’à la température moyenne de 26 °C, l'éclosion a lieu dans les 24
heures après la ponte.
Nous avons observé que le nombre de larves écloses est égal à 20 larves environ donc un
taux d’éclosion de :
20/220 x 100 = 9.1 %
Ce résultat est inférieur à celui de Rukera Tabaro et al. (2005) (44%), donc la proportion
des œufs et des larves mortes est importante par rapport à celle des larves vivantes ; cela
est probablement dû aux raisons précédemment citées dans l’étape d’incubation.
Nous avons observé quelques larves qui nagent en spirale ce qui démontre leur état de
malformation. Les larves malformées se reconnaissent, d’après Gilles et al. (2001), à leur
nage anormale souvent en spirale. Les malformations larvaires peuvent aussi bien résulter
d’une médiocre qualité initiale des ovules que des conditions environnementales
d’incubation défavorables (Legendre et al., 1991).
7. Élevage larvaire
- Au premier jour de la résorption vitelline, nous avons remarqué une mortalité des
larves malformées.
- Lors du siphonage, nous avons remarqué que les larves ont un comportement
photophobe en se cachant dans les coins obscurs du bac.
- Nous avons remarqué une hétérogénéité de taille chez les larves dès le 5
ème
jour
d'élevage. En effet, Gilles et al. (2001) confirment que les larves ne grossissent pas
toutes à la même vitesse et cela crée des écarts de taille entre elles. Pour Rukera
Tabaro et al. (2005), une forte hétérogénéité de taille s’installe très tôt dans