Chapitre troisième
Matériel et méthodes
Evaluation de la contamination par les hydrocarbures
dans l’eau et le sédiment superficiel dans le port
d’Alger : cartographie des polluants
34
Pour chaque échantillon d’eau il faut ajouter «in situ» 50 ml de l’hexane et agiter
pendant 3 minutes. L’échantillon est conservé au frais et à l’abri de la lumière.
Avant d’êtres analysés, les hydrocarbures doivent êtres subir un prétraitement :
3.3.1.1. Extraction
Immédiatement après le prélèvement, environ 100 ml sont rejetés de la bouteille
d’échantillonnage pour ajouter 50 ml de l’hexane.
Ce dernier est un solvant organique plus léger que l’eau, au moment de l’agitation, il
permet la dispersion du solvant dans l’eau de mer et la formation d’une phase organique non
miscible à la phase aqueuse, piégeant ainsi les hydrocarbures présents dans l’eau de mer.
En ajoutant 50 ml de l’hexane, on procède à une agitation mécanique dans des ampoules
à décanter pendant une durée de 20 mn environ. A la fin de chaque agitation, on laisse l’eau
de mer se décanter pour un quart d’heure.
Après décantation, la phase organique supérieure de l’ampoule est récupérée dans un
erlenmeyer à col rodé où l’on ajoute du sodium anhydre (Na 2 SO 4 ) afin d’éliminer toute trace
d’eau (Smail et Mazouz, 1996).
3.3.1.2. Concentration
Cette opération est réalisée dans le but d’éliminer le solvant d’extraction à l’aide d’un
évaporateur rotatif. Pour éviter l’évaporation des hydrocarbures aromatiques à point
d’ébullition bas, on concentre nos échantillons jusqu’à un volume de 15 ml. Pour minimiser
cette perte, on maintient le bain-marie à une température de 40 °C ; il subit ensuite une
deuxième concentration sous jet d’azote jusqu’à un volume de 5 ml.
3.3.1.3. Purification
La purification est généralement réalisée par chromatographie liquide sur colonne
ouverte de 10 mm de diamètre pour la rétention des composés polaires (les lipides). Cette
purification est nécessaire lors de l’utilisation du tétrachlorure de carbone (CCL 4 ) comme
solvant d’extraction.
Les différentes étapes de prétraitements et de traitements sont résumées dans le
diagramme suivant :
Matériel et méthodes
Evaluation de la contamination par les hydrocarbures
dans l’eau et le sédiment superficiel dans le port
d’Alger : cartographie des polluants
34
Pour chaque échantillon d’eau il faut ajouter «in situ» 50 ml de l’hexane et agiter
pendant 3 minutes. L’échantillon est conservé au frais et à l’abri de la lumière.
Avant d’êtres analysés, les hydrocarbures doivent êtres subir un prétraitement :
3.3.1.1. Extraction
Immédiatement après le prélèvement, environ 100 ml sont rejetés de la bouteille
d’échantillonnage pour ajouter 50 ml de l’hexane.
Ce dernier est un solvant organique plus léger que l’eau, au moment de l’agitation, il
permet la dispersion du solvant dans l’eau de mer et la formation d’une phase organique non
miscible à la phase aqueuse, piégeant ainsi les hydrocarbures présents dans l’eau de mer.
En ajoutant 50 ml de l’hexane, on procède à une agitation mécanique dans des ampoules
à décanter pendant une durée de 20 mn environ. A la fin de chaque agitation, on laisse l’eau
de mer se décanter pour un quart d’heure.
Après décantation, la phase organique supérieure de l’ampoule est récupérée dans un
erlenmeyer à col rodé où l’on ajoute du sodium anhydre (Na 2 SO 4 ) afin d’éliminer toute trace
d’eau (Smail et Mazouz, 1996).
3.3.1.2. Concentration
Cette opération est réalisée dans le but d’éliminer le solvant d’extraction à l’aide d’un
évaporateur rotatif. Pour éviter l’évaporation des hydrocarbures aromatiques à point
d’ébullition bas, on concentre nos échantillons jusqu’à un volume de 15 ml. Pour minimiser
cette perte, on maintient le bain-marie à une température de 40 °C ; il subit ensuite une
deuxième concentration sous jet d’azote jusqu’à un volume de 5 ml.
3.3.1.3. Purification
La purification est généralement réalisée par chromatographie liquide sur colonne
ouverte de 10 mm de diamètre pour la rétention des composés polaires (les lipides). Cette
purification est nécessaire lors de l’utilisation du tétrachlorure de carbone (CCL 4 ) comme
solvant d’extraction.
Les différentes étapes de prétraitements et de traitements sont résumées dans le
diagramme suivant :