Chapitre I
Ils résultent de l’altération
ces minéraux secondaires constitue ‘
a.1. Sables et limons
Les minéraux de silice sont les composés
naturels. Ils sont basés sur l’anion silicate qui a une structure
généralement constitués de quart
quasiment pas dans les phénomènes
a.2. Argiles
Les argiles sont les produits de
physique et mécanique puis par
En sédimentologie, les argiles sont
4µm de diamètre équivalent selon les normes AFNOR
par convention les minéraux
diamètre est inférieur à 2µm (Sposito, 1984
En minéralogie, les argiles correspondent à des
jamais en particules plus grosses.
Ces minéraux sont des silicates d’aluminium plus ou moins hydratés, appartenant le plus
souvent à la famille des phyllosilicatés
(Duchaufour, 1997) et sont constitués de petites par
partiellement ou totalement occupée par une solution chimique. La structure cristalline des
argiles correspond à une superposition de feuillets constitués de
- Couches tétraédriques à base de silice
silicium encadré par des atomes d’
- Couches octaédriques à base d’Al
d’aluminium ou magnésium
placent divers cations tels que K
Figure 2. Les deux types d’arrangement en couche des structures de base formant les
Aluminium, Magnésium
Hydroxyle
Rappels bibliographiques
altération chimique de certains minéraux primaires. L’
secondaires constitue ‘le complexe d’altération‘ (Duchaufour, 1997).
de silice sont les composés inorganiques les plus abondants dans les milieux
naturels. Ils sont basés sur l’anion silicate qui a une structure tétraédrique
constitués de quartz, feldspaths et de micas (Sposito, 1984), et ils interviennent
phénomènes d’adsorption des polluants (Dutheil, 2003).
Les argiles sont les produits de décomposition des roches siliceuses, par
puis par altération chimique (Amirouche, 2011).
, les argiles sont constituées de minéraux dont les particules n’
selon les normes AFNOR (Tab.1) (Chamley, 2000). Alors que
minéraux argileux sont décrits comme les particules, du sol dont le
à 2µm (Sposito, 1984 ; Marot, 1998 ; Chamley, 2000).
, les argiles correspondent à des minéraux spécifiques que
es plus grosses.
sont des silicates d’aluminium plus ou moins hydratés, appartenant le plus
souvent à la famille des phyllosilicatés, microcristallins, à structure en feuillets (
(Duchaufour, 1997) et sont constitués de petites particules dont la partie poreuse est
occupée par une solution chimique. La structure cristalline des
argiles correspond à une superposition de feuillets constitués de (Fig.2):
tétraédriques à base de silice (Si-O) (combinaison de tétraèdre
silicium encadré par des atomes d’oxygènes, formant des mailles hexagones) et,
Couches octaédriques à base d’Al-Oou Mg-OH (combinaison d’
magnésium encadré par des groupements –OH),
placent divers cations tels que K
+ , Na
+ et Ca
2+ (Alloway, 1995).
Les deux types d’arrangement en couche des structures de base formant les
minéraux argileux.
um, etc.
Silice
Oxygene
Rappels bibliographiques
18
primaires. L’ensemble de
‘ (Duchaufour, 1997).
les plus abondants dans les milieux
tétraédrique. Ils sont
, feldspaths et de micas (Sposito, 1984), et ils interviennent
des polluants (Dutheil, 2003).
des roches siliceuses, par désagrégation
dont les particules n’excédant pas
(Chamley, 2000). Alors que
comme les particules, du sol dont le
; Chamley, 2000).
que l’on ne rencontre
sont des silicates d’aluminium plus ou moins hydratés, appartenant le plus
, microcristallins, à structure en feuillets (phyllithes)
ticules dont la partie poreuse est
occupée par une solution chimique. La structure cristalline des
tétraèdres, à noyau de
, formant des mailles hexagones) et,
(combinaison d’octaèdres, à noyau
OH), entre lesquels se
Les deux types d’arrangement en couche des structures de base formant les
Ils résultent de l’altération
ces minéraux secondaires constitue ‘
a.1. Sables et limons
Les minéraux de silice sont les composés
naturels. Ils sont basés sur l’anion silicate qui a une structure
généralement constitués de quart
quasiment pas dans les phénomènes
a.2. Argiles
Les argiles sont les produits de
physique et mécanique puis par
En sédimentologie, les argiles sont
4µm de diamètre équivalent selon les normes AFNOR
par convention les minéraux
diamètre est inférieur à 2µm (Sposito, 1984
En minéralogie, les argiles correspondent à des
jamais en particules plus grosses.
Ces minéraux sont des silicates d’aluminium plus ou moins hydratés, appartenant le plus
souvent à la famille des phyllosilicatés
(Duchaufour, 1997) et sont constitués de petites par
partiellement ou totalement occupée par une solution chimique. La structure cristalline des
argiles correspond à une superposition de feuillets constitués de
- Couches tétraédriques à base de silice
silicium encadré par des atomes d’
- Couches octaédriques à base d’Al
d’aluminium ou magnésium
placent divers cations tels que K
Figure 2. Les deux types d’arrangement en couche des structures de base formant les
Aluminium, Magnésium
Hydroxyle
Rappels bibliographiques
altération chimique de certains minéraux primaires. L’
secondaires constitue ‘le complexe d’altération‘ (Duchaufour, 1997).
de silice sont les composés inorganiques les plus abondants dans les milieux
naturels. Ils sont basés sur l’anion silicate qui a une structure tétraédrique
constitués de quartz, feldspaths et de micas (Sposito, 1984), et ils interviennent
phénomènes d’adsorption des polluants (Dutheil, 2003).
Les argiles sont les produits de décomposition des roches siliceuses, par
puis par altération chimique (Amirouche, 2011).
, les argiles sont constituées de minéraux dont les particules n’
selon les normes AFNOR (Tab.1) (Chamley, 2000). Alors que
minéraux argileux sont décrits comme les particules, du sol dont le
à 2µm (Sposito, 1984 ; Marot, 1998 ; Chamley, 2000).
, les argiles correspondent à des minéraux spécifiques que
es plus grosses.
sont des silicates d’aluminium plus ou moins hydratés, appartenant le plus
souvent à la famille des phyllosilicatés, microcristallins, à structure en feuillets (
(Duchaufour, 1997) et sont constitués de petites particules dont la partie poreuse est
occupée par une solution chimique. La structure cristalline des
argiles correspond à une superposition de feuillets constitués de (Fig.2):
tétraédriques à base de silice (Si-O) (combinaison de tétraèdre
silicium encadré par des atomes d’oxygènes, formant des mailles hexagones) et,
Couches octaédriques à base d’Al-Oou Mg-OH (combinaison d’
magnésium encadré par des groupements –OH),
placent divers cations tels que K
+ , Na
+ et Ca
2+ (Alloway, 1995).
Les deux types d’arrangement en couche des structures de base formant les
minéraux argileux.
um, etc.
Silice
Oxygene
Rappels bibliographiques
18
primaires. L’ensemble de
‘ (Duchaufour, 1997).
les plus abondants dans les milieux
tétraédrique. Ils sont
, feldspaths et de micas (Sposito, 1984), et ils interviennent
des polluants (Dutheil, 2003).
des roches siliceuses, par désagrégation
dont les particules n’excédant pas
(Chamley, 2000). Alors que
comme les particules, du sol dont le
; Chamley, 2000).
que l’on ne rencontre
sont des silicates d’aluminium plus ou moins hydratés, appartenant le plus
, microcristallins, à structure en feuillets (phyllithes)
ticules dont la partie poreuse est
occupée par une solution chimique. La structure cristalline des
tétraèdres, à noyau de
, formant des mailles hexagones) et,
(combinaison d’octaèdres, à noyau
OH), entre lesquels se
Les deux types d’arrangement en couche des structures de base formant les