Chapitre II : Pollution par les hydrocarbures
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Après l’évaporation des fractions légers, il ne reste que celle qui sont lourds, comme les
asphalte…qui rendes ces résidus plus dense et plus visqueux (Marchand, 1998, in Fattal,
2008).
II.2.7.2. Dissolution
La dissolution concerne essentiellement des produits aromatiques, c’est un phénomène plus
lent que l’évaporation (CEDRE, 2006).
Cette dissolution qui disperse le polluant est fonction de la viscosité, du taux de solubilité de
l’hydrocarbure ainsi des conditions environnementales (Fattal, 2008).
II.2.7.3. L’émulsion
En générale les hydrocarbures lourds s’émulsionnent plus rapidement que les hydrocarbures
légers. Pour que l’émulsion se fasse, il faut un brassage des hydrocarbures, cependant si celuici devenait trop important. L’émulsion ne seraient pas stables… (Shalansonnet et Joyaux,
2005, in Fattal, 2008).
Il existe deux formes d’émulsion :
Emulsion huile dans l’eau : concerne les pétroles légers et moyens. Elle se manifeste
par la fragmentation de la nappe en gouttelette de pétrole qui s’intègre à la colonne
d’eau. L’augmentation de l’interface huile/eau permet d’accélérer le processus de
biodégradation et la dépollution dans certains cas des opérations (Fattal, 2008).
Emulsion de l’eau dans les hydrocarbures (mousse au chocolat) : c’est
l’incorporation de l’eau introduite dans l’huile sous l’action des vagues. Cette
émulsion peut contenir jusqu’à 90% d’eau et peut avoir une viscosité et une densité
plus élevées à celles des hydrocarbures d’origine (Voirin, 1987 in Saker, 2006).
Vu leur grande viscosité, les hydrocarbures émulsionnés sont difficiles à enlever de la
surface de l’eau.
II.2.7.4. Photo-oxydation
C’est un processus qui intervient en plein eau, liée à l’intensité de l’éclairement et la finesse
des nappes (CEDRE, 2006).
La photo-oxydation touche plus particulièrement les composés aromatiques qui sont plus
photosensibles que les composés aliphatiques. Parmi ces derniers, les composés ramifiés sont
plus facilement photo-oxydés que les n-alcanes (Rontani et Giusti, 1987, in Saker, 2006).
La photo-oxydation conduit à la formation de composés solubles dans l’eau (acides, alcools,
cétones…) et certains travaux de recherche ont montré leur toxicité pour les communautés
microbiennes (Payne al., 2001, in Saker, 2006).
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Après l’évaporation des fractions légers, il ne reste que celle qui sont lourds, comme les
asphalte…qui rendes ces résidus plus dense et plus visqueux (Marchand, 1998, in Fattal,
2008).
II.2.7.2. Dissolution
La dissolution concerne essentiellement des produits aromatiques, c’est un phénomène plus
lent que l’évaporation (CEDRE, 2006).
Cette dissolution qui disperse le polluant est fonction de la viscosité, du taux de solubilité de
l’hydrocarbure ainsi des conditions environnementales (Fattal, 2008).
II.2.7.3. L’émulsion
En générale les hydrocarbures lourds s’émulsionnent plus rapidement que les hydrocarbures
légers. Pour que l’émulsion se fasse, il faut un brassage des hydrocarbures, cependant si celuici devenait trop important. L’émulsion ne seraient pas stables… (Shalansonnet et Joyaux,
2005, in Fattal, 2008).
Il existe deux formes d’émulsion :
Emulsion huile dans l’eau : concerne les pétroles légers et moyens. Elle se manifeste
par la fragmentation de la nappe en gouttelette de pétrole qui s’intègre à la colonne
d’eau. L’augmentation de l’interface huile/eau permet d’accélérer le processus de
biodégradation et la dépollution dans certains cas des opérations (Fattal, 2008).
Emulsion de l’eau dans les hydrocarbures (mousse au chocolat) : c’est
l’incorporation de l’eau introduite dans l’huile sous l’action des vagues. Cette
émulsion peut contenir jusqu’à 90% d’eau et peut avoir une viscosité et une densité
plus élevées à celles des hydrocarbures d’origine (Voirin, 1987 in Saker, 2006).
Vu leur grande viscosité, les hydrocarbures émulsionnés sont difficiles à enlever de la
surface de l’eau.
II.2.7.4. Photo-oxydation
C’est un processus qui intervient en plein eau, liée à l’intensité de l’éclairement et la finesse
des nappes (CEDRE, 2006).
La photo-oxydation touche plus particulièrement les composés aromatiques qui sont plus
photosensibles que les composés aliphatiques. Parmi ces derniers, les composés ramifiés sont
plus facilement photo-oxydés que les n-alcanes (Rontani et Giusti, 1987, in Saker, 2006).
La photo-oxydation conduit à la formation de composés solubles dans l’eau (acides, alcools,
cétones…) et certains travaux de recherche ont montré leur toxicité pour les communautés
microbiennes (Payne al., 2001, in Saker, 2006).