Etude de l'Acidification et de l'Oxygénation de la côte Algéroise : Eté 2014
| Matériel et méthodes
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L’ajout des réactifs pour la fixation de l’oxygène a été fait à l’aide de seringues de 0,2 ml
de précision, afin de minimiser l’erreur sur le volume total de l’échantillon, il est
recommander d’utiliser un autre système plus précis.
3.3.2.7 Calcul de l’UAO
Le calcul de l’UAO (Utilisation Apparente de l’Oxygène) est donné par l’équation suivante :
UAO (μmol.kg
-1 ) = [O2]*– [O2]
(éq 3)
Avec :
[O2] : concentration de l’oxygène mesuré dans l’eau de mer en μmol.kg
-1 .
[O2]*: l’oxygène à saturation en μmol.l
-1 , calculé en fonction de la température en degré Kelvin et
de la salinité, à partir du polynôme de Weiss (1970) (voir Annexe 2).
3.3.2.8 Le pourcentage d’oxygène dissous
Le pourcentage d’oxygène dissous par rapport à la saturation se calcule selon l’équation
suivante (Aminot, et al., 1983):
% =
′
é ( à
∗ 100 (é 4)
% >100% : eau sursaturée en O 2 .
%=100% : eau saturée en O 2 .
%<100% : eau sous-saturée en O 2 .
3.3.3 Mesure du pH
L’échantillonnage du pH a été fait après celui de l’oxygène et de l’alcalinité, dans des
petits flacons en plastique. L’échantillon est immédiatement fixé en injectant 100µl de
chlorure de mercure saturé (HgCl 2 ), et conservé dans le frigo à 4°C. Lors de la mesure du
pH,les flacons sont mis dans un bain thermostaté avec le tampon TRIS.
3.3.3.1 Appareillage
Le pH est mesuré à l’aide d’un pH-mètre de type WTW, muni d’une électrode de pH
combinée, d’une précision de 0,001 unité de pH, et 0,1mV de potentiel, et une précision de
0,1°C sur la température.
3.3.3.2 Etalonnage de l’appareil
Avant chaque mesure de pH, il est nécessaire de faire un étalonnage de l’appareil,
(puisque la réponse de l’électrode de verre ne suit pas toujours rigoureusement la loi
de Nernst (pente= ΔE/ΔpH=2,303 RT/F), pour cela il est nécessaire d’effectuer un contrôle
| Matériel et méthodes
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L’ajout des réactifs pour la fixation de l’oxygène a été fait à l’aide de seringues de 0,2 ml
de précision, afin de minimiser l’erreur sur le volume total de l’échantillon, il est
recommander d’utiliser un autre système plus précis.
3.3.2.7 Calcul de l’UAO
Le calcul de l’UAO (Utilisation Apparente de l’Oxygène) est donné par l’équation suivante :
UAO (μmol.kg
-1 ) = [O2]*– [O2]
(éq 3)
Avec :
[O2] : concentration de l’oxygène mesuré dans l’eau de mer en μmol.kg
-1 .
[O2]*: l’oxygène à saturation en μmol.l
-1 , calculé en fonction de la température en degré Kelvin et
de la salinité, à partir du polynôme de Weiss (1970) (voir Annexe 2).
3.3.2.8 Le pourcentage d’oxygène dissous
Le pourcentage d’oxygène dissous par rapport à la saturation se calcule selon l’équation
suivante (Aminot, et al., 1983):
% =
′
é ( à
∗ 100 (é 4)
% >100% : eau sursaturée en O 2 .
%=100% : eau saturée en O 2 .
%<100% : eau sous-saturée en O 2 .
3.3.3 Mesure du pH
L’échantillonnage du pH a été fait après celui de l’oxygène et de l’alcalinité, dans des
petits flacons en plastique. L’échantillon est immédiatement fixé en injectant 100µl de
chlorure de mercure saturé (HgCl 2 ), et conservé dans le frigo à 4°C. Lors de la mesure du
pH,les flacons sont mis dans un bain thermostaté avec le tampon TRIS.
3.3.3.1 Appareillage
Le pH est mesuré à l’aide d’un pH-mètre de type WTW, muni d’une électrode de pH
combinée, d’une précision de 0,001 unité de pH, et 0,1mV de potentiel, et une précision de
0,1°C sur la température.
3.3.3.2 Etalonnage de l’appareil
Avant chaque mesure de pH, il est nécessaire de faire un étalonnage de l’appareil,
(puisque la réponse de l’électrode de verre ne suit pas toujours rigoureusement la loi
de Nernst (pente= ΔE/ΔpH=2,303 RT/F), pour cela il est nécessaire d’effectuer un contrôle