Chapitre II : Méthode d’identification
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RAPD
• Ne requiert qu'une quantité infime d'ADN
source,
• Ne nécessite pas de connaissances
initialsur le génome sujet à l'analyse
• Comporte un niveau d'expertise technique
beaucoup moins complexe et,
conséquemment, moins coûteux.
• Conditions de PCR sont très
sensibles
AFL P
reproductibilité, résolution et sensibilité
élevée au niveaul'ensemble du génome.
• Ne nécessite pas de connaissances
initialsur le génome sujet à l'analyse.
•Une technique chère et n’a pas de
standardisation concernant
l’interprétation des profils
séquençage
• approche exhaustive
Aucune connaissance préalable requise
• Fournit des informations de haute qualité.
• Des résultats reproductibles et spécifiques.
• Ne permet pas l'analyse mélange
• Les coûts élevés d'analyse
peu compatible avec l'analyse d'un
grand nombre d'individus
d'unepopulation.
Barcoding
moléculaire
•Identification possible quelque soit le stade
de développement.
•Une séquence de gène unique est suffisante
pour différencier la totalité des espèces.
•Une faible résolution pour les
espèces récemment divergés et les
espèces hybrides.
•La présence de pseudo gènes
Utilisation inappropriée des seuils
de distance fixés.