Conclusion & perspectives
Conclusion
L’objectif de ce travail a été de valoriser des sous-produits marins (carapaces de
crevettes) afin d’envisager leur utilisation dans le domaine pharmacologique. Ces carapaces
de crevettes ont servi de source pour la synthèse du chitosane en plusieurs étapes successives :
la déminéralisation, la déprotéinisation. Ce traitement a conduit à l’extraction de la chitine,
laquelle est transformée par voie chimique en chitosane, après une réaction de désacétylation
par une solution d’hydroxyde de sodium concentrée à 40%.
Utilisé seul dans la formulation pharmaceutique et biomédicale, le chitosane présente
l’inconvénient d’être cassant, peu cohésif et érosif. Pour améliorer ses propriétés, nous nous
sommes proposé d’introduire d’autres biomatériaux qui jouent le rôle de stabilisant du support
et augmentent le temps de libération.
Notre ambition a été d’élaborer un complexe médicamenteux à base de chitosane associé à
d’autres excipients ; la diatomite et l’agar, puis de suivre la libération du principe actif qui est
la tétracycline afin de confirmer l’intérêt des excipients dans la formulation d’un médicament.
Plusieurs techniques ont été utilisées pour l’étude des propriétés physicochimiques et
structurales des deux biopolymères (chitine et chitosane), telles que : FTIR, MEB.
L’analyse par spectroscopie FTIR a confirmé la présence des principaux groupements
chimiques entrant dans la composition des molécules de ces biopolyméres.
Les résultats concernant la cinétique de relargage du principe actif dans les différentes
formulations élaborées révèlent que la quantité et la durée de relargage du PA est étroitement
liée aux excipients contenus dans le complexe médicamenteux, à leur natures, à leurs
propriétés physicochimiques ainsi qu’à leurs interactions inter moléculaires.
Perspectives
Les travaux de cette étude sont loin d'être terminés et plusieurs aspects doivent être
approfondis. Les résultats obtenus encouragent l’application du chitosane associé avec
d’autres additifs d’origine marine dans les systèmes à libération contrôlée de médicament
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Conclusion
L’objectif de ce travail a été de valoriser des sous-produits marins (carapaces de
crevettes) afin d’envisager leur utilisation dans le domaine pharmacologique. Ces carapaces
de crevettes ont servi de source pour la synthèse du chitosane en plusieurs étapes successives :
la déminéralisation, la déprotéinisation. Ce traitement a conduit à l’extraction de la chitine,
laquelle est transformée par voie chimique en chitosane, après une réaction de désacétylation
par une solution d’hydroxyde de sodium concentrée à 40%.
Utilisé seul dans la formulation pharmaceutique et biomédicale, le chitosane présente
l’inconvénient d’être cassant, peu cohésif et érosif. Pour améliorer ses propriétés, nous nous
sommes proposé d’introduire d’autres biomatériaux qui jouent le rôle de stabilisant du support
et augmentent le temps de libération.
Notre ambition a été d’élaborer un complexe médicamenteux à base de chitosane associé à
d’autres excipients ; la diatomite et l’agar, puis de suivre la libération du principe actif qui est
la tétracycline afin de confirmer l’intérêt des excipients dans la formulation d’un médicament.
Plusieurs techniques ont été utilisées pour l’étude des propriétés physicochimiques et
structurales des deux biopolymères (chitine et chitosane), telles que : FTIR, MEB.
L’analyse par spectroscopie FTIR a confirmé la présence des principaux groupements
chimiques entrant dans la composition des molécules de ces biopolyméres.
Les résultats concernant la cinétique de relargage du principe actif dans les différentes
formulations élaborées révèlent que la quantité et la durée de relargage du PA est étroitement
liée aux excipients contenus dans le complexe médicamenteux, à leur natures, à leurs
propriétés physicochimiques ainsi qu’à leurs interactions inter moléculaires.
Perspectives
Les travaux de cette étude sont loin d'être terminés et plusieurs aspects doivent être
approfondis. Les résultats obtenus encouragent l’application du chitosane associé avec
d’autres additifs d’origine marine dans les systèmes à libération contrôlée de médicament
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