Extraction des métabolites secondaires de l\'éponge cultive Crambe Crambe
L'océan couvre près de 70% de la surface de la planète et offre une énorme biodiversité avec une source inestimable de produits naturels.
Les éponges marines (Porifera) sont la vie métazoaire la plus ancienne forme sur la terre sont parmi les sources les plus riches en pharmacologie des composés actifs. Ces éponges ont une grande diversité chimique de leurs métabolites tels que les nucléosides, les terpènes, les stérols, les peptides, les alcaloïdes, les acides gras etc.
Donc , nous avons choisi l’espèce Crambe crambe (Schmidt, 1862) qu’est une éponge rouge, largement diffusée dans la Méditerranée et qui marque sa présence dans les côtes algériennes (Sfecci et al., 2016).
Les spécimens d'éponge marines ont été recueillis au cours de la période de juin , juillet et septembre 2017 à une profondeur qui varie entre 10 à 16 m
Les tissus d’éponges ont été placés dans l’eau de mer dans des sacs en plastique et mis dans une glacière afin de les garder au frais puis ont été transportés immédiatement au laboratoire. Le traitement des tissus a été réalisé le plus rapidement possible afin d’éviter la détérioration des molécules ciblées .
Au niveau du laboratoire , les échantillons ont été triés, référencés, photographiés après identification selon la méthode de blanchiment afin de sélectionner l’espèce cible ( crambe crambe ) et décrits avant de procéder à la lyophilisation puis au broyage . Ces échantillons sont ensuite stockés à 4°C pour éviter tout risque de dégradation.
L’échantillon lyophilisé de l’éponge marine C. crambe (11.65 g) a été mis à macérer en raison d’extraction selon trois méthode. Ces extrais sont ensuite stockés à -18°C en attendant l’identification par la méthode chromatographique, HPLC et infrarouge .
Selon les résultats obtenues on a peu confirmer la présence des deux familles des alcaloïdes guanidiniques ( carmbescidin et crambescin ) et de confirmé l’identification de six molécules parmi les neufs 9 précédemment décrit par son spectre d’absorption .