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Chemoselective nucleophilic α-amination of amides

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Chemoselective nucleophilic α-amination of amides

Date_TXT
Allemagne: Springer Fachmedien Wiesbaden, 2020

Auteur
Lemmerer Miran.
Sujet
Chemistry; Inorganic chemistry; Organic chemistry; Physical chemistry
Type de document
Livre

Description :

α-Amino carbonyl compounds are omnipresent in all living organisms, making their selective synthesis highly sought after. However, the synthesis of α-amino amides, a subclass of α-amino carbonyls, in the presence of other carbonyls is usually challenging, due to the required harsh conditions. Miran Lemmerer expands a novel chemoselective approach for the synthesis of these intriguing molecules together with Univ.-Prof. Dr. Nuno Maulide's team. Contents Traditional Umpolung Reactions in Organic Chemistry Insight into Electrophilic Amide Activation Results and Discussion of a New α-Amination Method via Umpolung of Amides α-Arylation of Carbonlys via a Smiles Rearrangement Target Groups Scientists and students in the field of organic chemistry, especially in methodology development The Author Miran Lemmerer is currently pursuing his PhD studies under supervision of Prof. Dr. Nuno Maulide at the Department of Organic Chemistry, University of Vienna, Austria. .

Bibliothèque de l'ENSSMAL

La bibliothèque de l’ENSSMAL est une bibliothèque spécialisée englobant les domaines des sciences de la mer et de l’aménagement du littoral à travers son contenu des fils conducteurs à la matière grise et son contenant par son site dominant et sa forme de bateau. Elle a pour vocation de desservir prioritairement les besoins documentaires des utilisateurs (Etudiants, Enseignants et Chercheurs) et d’assurer à l’ensemble des utilisateurs l’accès à l’information scientifique et technologique.


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